Повышение - температура - разложение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Цель определяет калибр. Законы Мерфи (еще...)

Повышение - температура - разложение

Cтраница 2


С целью снижения и расширения области температур переработки и повышения температуры разложения для экструзии применяют гранулы из полиметилметакрилата более низкого молекулярного веса, чем для получения плит блочной полимеризацией.  [16]

17 Потери массы полимерами при различных процессах разложения в широком диапазоне термостойкости. Кривые описывают скорость выделения летучих из полимеров, нагреваемых в присутствии азота при атмосферном давлении с постоянной скоростью увеличения температуры 100 в ч. Пунктирная прямая показывает. [17]

Наличие сеток, образованных углеродными связями, приводит к повышению температур разложения, а высокие температуры разложения способствуют образованию углеродистых остатков.  [18]

Авторами показана возможность почти полного разложения перовскита с получением растворов с нормальной кислотностью путем повышения температуры разложения, тонкого измельчения перовскита и введения некоторых добавок, улучшающих растворение сульфатов титана.  [19]

Закономерное повышение теплового эффекта реакции при переходе от бериллия к барию должно сопровождаться таким же повышением температуры разложения, а следовательно, и повышением устойчивости указанных гидроксидов.  [20]

21 Связь между выходом летучих веществ и точками разложения и размягчения. [21]

Известно, что при повышенной скорости - нагрева наблюдается заметный эффект в снижении температуры размягчения и повышении температуры разложения угля. Однако и при этих условиях, как указывал Дармонт [2], только плавкие угли могут быть пригодны для брикетирования при высоких температурах.  [22]

В работе314 при введении в полиэтилен в качестве искусственных зародышей структурообразования различных солей жирных кислот и окислов переходных металлов наблюдали повышение плотности полимера от 0 946 до 0 953 г / см3, сдвиг пика плавления ( дифференциальный термический анализ) со 121 до 127 С и повышение температуры разложения ( термогравиметрический анализ) от 280 до 330 С.  [23]

При температуре выше 140 С поливинилхлорид разлагается с выделением хлористого водорода, который каталитически ускоряет процесс разложения полимера. Повышение температуры разложения поливинилхлорида достигается путем введения в пластикат стабилизаторов, способных связывать выделяющийся хлористый водород. Кроме того, стабилизаторы поглощают кислород, проникающий внутрь изоляции. Наиболее распространенными стабилизаторами для поливинилхлоридных пластикатов являются углекислый свинец, соли стеариновой кислоты, а также стеараты металлов, главным образом свинца, в композиции с эпоксидными смолами.  [24]

При температуре выше 140 С поливинилхлорид разлагается с выделением хлористого водорода, который каталитически ускоряет процесс разложения полимера. Повышение температуры разложения поливинилхлорида достигается путем введения в пластикат стабилизаторов, способных связывать выделяющийся хлористый водород. Кроме того, стабилизаторы поглощают кислород, проникающий внутрь изоляции. Наиболее распространенными стабилизаторами для поливинилхлоридных пластикатов являются углекислый свинец, соли стеариновой кислоты, а также стеараты металлов, главным образом свинца, в композиции с эпоксидными смолами.  [25]

26 Ступенчатая термодесорбция водорода из никель-хромовых катализаторов ( а - 10 % Ni, б - 50. [26]

Хроматографический анализ газа, выделяющегося в первом пике ( 40 - 230), показал присутствие чистого водорода; в области второго пика ( 276 - 420) десорбируется ССЬ. Повышение температуры разложения карбоната никеля до 400 приводит к исчезновению второго пика на термодесорбционной кривой и уменьшению общего количества адсорбированного водорода. На основании полученных данных можно сделать вывод о том, что никелевая чернь хемосорбирует водород в одной форме, соответствующей р-форме водорода [7] и [8], при флэш-десорбции водорода с никелевых пленок.  [27]

28 Стабилизация гидратов азотом и углекислым газом. [28]

Шта-кельбергом и Мейнхольдом [14], позволили установить общую закономерность: некоторые газы ( N2, О2, СО2 и др.), заполняющие лишь незначительную часть полостей гидратной решетки, своим присутствием ( как правило, при Р атм заметно повышают критическую температуру разложения гидрата. Степень повышения температуры разложения гидрата зависит от природы газа. Интересно также отметить стабилизирующее влияние м-бутана, который, как это было установлено в последнее время [57], сам по себе не образует гидратов, но в качестве одного - из компонентов газовой смеси заметно изменяет величину равновесного давления над смешанным углеводородным гидратом. Мусаев [58], изучая процесс гидрато-образования у сжиженной углеводородной смеси С3 - С4, установил, что присутствие азота повышает температуру образования гидрата. Так, при давлении азота 10 атм температура образования гидрата возрастает с 1 55 до 2 40 С. Дальнейшее увеличение давления азота с 10 до 49 атм повышает температуру гидратообразования с 2 40 до 7 80 С.  [29]

При термическом разложении фенолоформальдегидных смол выделяется значительное количество летучих ( до 50 % от исходной массы), состав которых разнообразен. С повышением температуры разложения до 770 К увеличивается количество ацетона [ 17 6 % ( масс.) ], начинают выделяться также метан, СО2 и СО, которые при 1073 и 1473 К являются основными продуктами разложения.  [30]



Страницы:      1    2    3    4