Повышение - температура - стеклование
Cтраница 1
Повышение температуры стеклования при введении большого числа фенильных групп связывают гне с потерей эластичности крем-нийорганическими макромолекулами, а с физическим воздействием этих заместителей и уменьшением вследствие этого подвижности макроцепей каучука. [1]
Повышение температуры стеклования эластомеров на основе полиэфиров янтарной кислоты ( кривые 4, 5, 6) является результатом сближения сложноэфирных групп в молекуле кислоты. [2]
Такое повышение температуры стеклования, несомненно, вызвано увеличением густоты пространственной сетки. [3]
Другим путем повышения температуры стеклования может быть получение сополимеров с более высокой энергией межмолекулярного взаимодействия, например сополимер с акрилонитрилом. В то же время, если сомономер не имеет функциональных групп, способных образовывать прочные межмолекулярные связи, то температура стеклования сополимера понижается в результате уменьшения регулярности строения цепи и межмолекулярного взаимодействия. Типичным примером таких сополимеров является сополимер винилхлорида с винилацетатом. [4]
Наполнители, вызывая повышение температуры стеклования пластиков 31, способствуют расширению области растрескивания в сторону более высоких температур. [5]
Несмотря на то что молекулярная природа повышения температуры стеклования сравниваемых адгезивов принципиально различна, результирующее влияние на величину модуля и другие родственные механические характеристики, согласно данным ТМА, в общем оказывается одинаковым. [7]
Увеличение взаимодействия цепных молекул приводит к повышению температуры стеклования. [8]
Сигель и Суэнсоном [1087] проведено исследование причин повышения температур стеклования на 30 при введении в полистирол метильной группы в о-положение и отсутствие этого явления у поли-л - и поли-п-метил стирол ов. [9]
Наличие граничного слоя является еще недостаточным условием повышения температуры стеклования. А Г будет невелик и соответственно температура стеклования будет изменяться достаточно мало. [10]
В табл. 5.20 Полиариленсульфоноксиды расположены в порядке повышения температуры стеклования. Температура стеклования полимеров, содержащих только n - замещенные фениленовые группы, соединенные между собой простыми эфирными и сульфоно-выми связями, повышается с увеличением количества сульфоно-вых групп и доли непосредственно связанных между собой фениленовых циклов в элементарном звене полимера. [11]
Образование сшивок в пластических массах приводит к повышению температуры стеклования, появлению внутренних напряжений и повышению хрупкости. [12]
Наличие хлора или метальных групп в фенильном ядре приво-дит к повышению температуры стеклования. [13]
Наличие большого числа полярных групп приводит к усилению межмолекулярного взаимодействия и повышению температуры стеклования, но снижает оптическую чувствительность. Для данного ряда полимеров такая закономерность наблюдается в отношении группы С О. Обладая большой отрицательной анизотропией поляризуемости, она снижает общий положительный эффект. Здесь имеется полная аналогия с противоположным влиянием полярных групп на температуру стеклования Tg и температуру интенсивной термической деструкции Td ( см. гл. [14]
В процессе тепловой обработки отвержденных эпоксидных смол происходит их структурирование, сопровождающееся повышением температуры стеклования. При некоторой постоянной температуре термообработки на графике зависимости Тс - т появляется плато, причем с повышением температуры термообработки повышается Тс. В этой связи особенно важным становится вопрос выбора температур длительного теплового старения. Следует учитывать, что при температурах выше Тс на начальной стадии теплового старения может происходить некоторое увеличение как Тс, так и других характеристик, зависящих от густоты пространственной сетки. Этот процесс имеет экстремальный характер. Длина этого участка зависит от температуры испытания. [15]
Страницы: 1 2 3 4