Повышение - температура - стеклование
Cтраница 2
Кроме обнаруженных изменений способности к кристаллизации, пожалуй, наиболее примечательным следствием омыления является повышение температуры стеклования. [16]
 |
Спектр ЯМР ( широкие линии продуктов превращения полибутадиена ( при комнатной температуре.| Термический анализ цчс-попибутадиена. [17] |
Основным результатом накопления полициклических структур при нагревании полибутадиена является уменьшение подвижности молекулярных цепей и повышение температуры стеклования. [18]
Сегодня хорошо известно, что в результате уменьшения молекулярной подвижности цепей в граничных слоях происходит повышение температуры стеклования, характеристики, непосредственно связанной с молекулярной подвижностью. При этом до сих пор еще не удавалось обнаружить существования двух температур стеклования, отвечающих полимеру, находящемуся в граничном слое с измененными свойствами, и полимеру в объеме, на который влияние поверхности не распространяется. Обычно наблюдается только один смещенный переход. Это, очевидно, связано с тем, что процесс перехода из высокоэластического состояния в стеклообразное или наоборот является кооперативным процессом и зависит от числа молекул или их сегментов, принимающих участие в переходе. Так как стеклование связано с проявлением подвижности макромолекул, то уменьшение подвижности в части объема полимера приводит к уменьшению доли ее участия в процессе и торможению молекулярных движений остальной части полимера вследствие передачи молекулярных взаимодействий. [19]
Следовательно, чем больше основное ядро молекулы пластификатора, тем меньше размер алкильного радикала, соответствующий началу повышения температуры стеклования. [20]
 |
Диэлектрические характеристики компаунда из сополимера I в процессе старения при 200 С. [21] |
Это обусловлено более низкой подвижностью звеньев и макромолекул поликарбонатов с регулярно чередующимися фрагментами и проявляется также в повышении температуры стеклования и значительном уменьшении относительного удлинения при разрыве. [22]
Итак, блоксополимеры с поли-а-метилстирольными концевыми сегментами представляют особый интерес, поскольку анализ их механических характеристик показывает, что повышение температуры стеклования концевых блоков и их жесткости, действительно, придает способность доменам интенсивнее поглощать энергию деформирования материала. Было бы целесообразно установить, до каких пределов повышение указанных параметров может способствовать улучшению механических характеристик образцов. [23]
Наличие фенильного и метилыюго заместителей при одном и том же атоме углерода приводит к еще большим пространственным затруднениям и повышению температуры стеклования. Так, полн-а-мегилстирол имеет более высокую температуру стеклования, чем полистирол. [24]
Наличие фенильного и метильпого заместителей при одном и том же атоме углерода приводит к еще большим пространственным затруднениям и повышению температуры стеклования. Так, полн-а-мегилстирол имеет более высокую температуру стеклования, чем полистирол. [25]
Наличие фепильного и метилыюго заместителей при одном и том же атоме углерода приводит к еще большим пространственным затруднениям и повышению температуры стеклования. Так поли-а-мегилстирол имеет более высокую температуру стеклованцят чем полистирол. [26]
Наличие фенильного и метального заместителей при одном и том же атоме углерода приводит к еще большим пространственным затруднениям и повышению температуры стеклования. Так, поли-а-метилстирол имеет более высокую температуру стеклования, чем полистирол. [27]
Наличие фенильного и метильного заместителей при одном и том же атоме углерода приводит к еще большим пространственным затруднениям и повышению температуры стеклования. Так, поли-а-метилстирол имеет более высокую температуру стеклования, чем полистирол. [28]
Существенное влияние на Тс оказывает и площадь контакта полимера с поверхностью наполнителя: по мере возрастания смачивания полимером волокнистого наполнителя эффект повышения температуры стеклования более существенен. Взаимодействие наполнителя с полимером в значительной степени определяется химической природой термопласта, в частности его полярностью, оказывая заметное влияние на степень изменения Тс. [29]
 |
Зависимость эластичности по отскоку блокполиуретанов от содержания уретановых групп в гибком блоке. [30] |
Страницы: 1 2 3 4