Повышение - температура - стеклование
Cтраница 3
С ростом концентрации уретановых групп в гибком блоке наблюдается закономерное увеличение напряжения при удлинении 100 % и сопротивления разрыву, падение относительного удлинения и повышение температуры стеклования. [31]
Из рисунка видно, что с увеличением размера алкильного радикала в молекуле пластификатора температура стеклования сначала понижается, а начиная с определенного числа групп СН2, наблюдается повышение температуры стеклования. [32]
 |
Кинетические кривые изменения температуры стеклования Гд материала изоляционных покрытий в различных почвенно-климатических зонах страны и разные периоды времени эксплуатации т. [33] |
Чем больше пористость грунта ( при неизменности других факторов), тем интенсивнее протекают процессы, связанные с изменением структуры материала покрытия, что выражается в увеличении скорости повышения температуры стеклования районах Советского Союза процессы, приводящие к изменению структуры материала покрытий, протекают более интенсивно, чем в северных районах для грунтов той же структуры. [34]
Замена атомов водорода в полиэтилене полярными атомами или группами атомов приводит к увеличению внутри - и межмолекулярного взаимодействия, повышению потенциального барьера свободного вращения, увеличению жесткости цепи и вследствие этого к повышению температуры стеклования. Так, температура стеклования полиэтилена примерно 40 С, поливинилхлорида 95 С, полиакрилонитрила 80 С, поливинилового спирта 85 С. [35]
Замена атомов водорода в полиэтилене на полярные атомы или группы атомов приводит к увеличению внутри - и межмолекулярного взаимодействия, повышению потенциального барьера свободного вращения, увеличению жесткости цепи и вследствие этого к повышению температуры стеклования. Так, температура стеклования полиэтилена примерно - 40 С, поливинилхлорида 95 С, полиакрилонитрила 80 С, поливинилового спирта 85 С. [36]
Данные этих и многих других работ, несмотря на большой разброс, а в некоторых случаях и противоречивые результаты, позволяют сделать заключение, что при наполнении происходит уменьшение плотности полимера и разрыхление его структуры, которое сопровождается повышением температуры стеклования и уменьшением подвижности цепей. Эти наблюдения находятся в противоречии с данными о повышении температуры стеклования полимеров при увеличении плотности полимера под действием гидростатического давления [63] и в настоящее время трудно объяснимы. Если бы происходило ограничение подвижности молекул около поверхности наполнителя, которое не может распространяться равномерно на всю массу полимера, следовало бы ожидать появления двух температур стеклования, как это характерно для двухфазных систем, или, по крайней мере, значительного расширения облает стеклования. [37]
Данные этих и многих других работ, несмотря на большой разброс, а в некоторых случаях и противоречивые результаты, позволяют сделать заключение, что при наполнении происходит уменьшение плотности полимера и разрыхление его структуры, которое сопровождается повышением температуры стеклования и уменьшением подвижности цепей. Эти наблюдения находятся в противоречии с данными о повышении температуры стеклования полимеров при увеличении плотности полимера под действием гидростатического давления [63] и в настоящее время трудно объяснимы. Если бы происходило ограничение подвижности молекул около поверхности наполнителя, которое не может распространяться равномерно на всю массу полимера, следовало бы ожидать появления двух температур стеклования, как это характерно для двухфазных систем, или, по крайней мере, значительного расширения области стеклования. [38]
Сопоставление свойств поли [ бис ( 2-кетопент - 3-ен - 4-окси) титана ] метилфенил-силоксанов с различным соотношением Si: Ti, полученных методами согидролиза [204] и гетерофункциональной конденсации [53, 201], показало, что увеличение в них содержания титана ведет к повышению температуры стеклования и ускорению потери способности полимера к растворению после нагревания. [39]
При близких размерах олигомерного блока и одинаковой природе концевых групп наличие в олигомерном блоке группировок, способствующих увеличению жесткости системы ( полярных групп и атомов, ароматических фрагментов в гликолях и дикарбоновых кислотах, объемных заместителей и др.), приводит к увеличению прочности, твердости, уменьшению предельных деформаций при разрыве, удельной ударной вязкости и повышению температуры стеклования. [40]
Для повышения температуры стеклования требуются максимальное днпольное взаимодействие, сильное межмолекулярное взаимодействие, высокая симметрия молекул, резонанс между ароматическими ядрами и сложноэфирной группой и заторможенность движения макромолекул. [41]
Эти параметры его постоянны в широкой области температур и частот. Для повышения температуры стеклования вследствие стерического торможения полярными группами небезразлично, где они расположены [25]: если в основной цепи или непосредственно вблизи, то в общем случае следует ожидать сильного воздействия па температуру стеклования; если же группы находятся на концах алифатических боковых цепей, то они не оказывают заметного влияния на положение температуры стеклования. Несмотря на дополнительно введенный хлор, температурное положение дисперсии диэлектрической постоянной, потери и температура стеклования у обоих веществ совпадают. Замечательным является все же более острое очертание кривой для поливинилхлорацетата. Следует предположить, что атом хлора, находящийся на конце подвижной боковой цепи, сам по себе также очень подвижен и поэтому способен вызвать сильную ориента-ционную поляризацию. Но он не оказывает заметного воздействия на жесткость основной цепи из-за подвижности боковых групп. [42]
С, что позволяет проводить различные виды обработки изделий ( крашение, стирка, глажение) в кипящей воде или среде водяного пара. Основным приемом является повышение температуры стеклования и ( или) способности полимера к кристаллизации. Для гомополимера винил-хлорида это достигается увеличением его стереорегулярности. Определенное повышение теплостойкости волокон достигается тепловой обработкой, которая в ряде случаев приводит также и к улучшению механических свойств. Эффект, достигаемый при тепловой обработке, зависит от температуры и продолжительности процесса и оттого, в какой степени осуществляется усадка волокна. При нагревании ПВХ волокон в свободном состоянии их усадка начинается в области температур стеклования. С повышением температуры усадка возрастает, а время практически полного ее завершения при данной температуре сокращается. [43]
Полимеры подобного типа могут быть получены из других исходных материалов; можно получить и сшитые структуры. Увеличение степени сшивания приводит к повышению температуры стеклования и модуля эластичности, а также расширяет температурное плато эластичности материала. [44]
Ацотали высших альдегидов менее жестки при всех температурах. Разветвление цепи альдегида сказывается на повышении температуры стеклования и температуры хрупкости. [45]
Страницы: 1 2 3 4