Повышение - энергия - активация
Cтраница 2
По-видимому, введение боковых заместителей в основную цепь приводит к уменьшению электропроводности полимеров и повышению энергии активации проводимости. Это имеет место и в том случае, когда таким заместителем оказывается фенильный радикал, хотя двойные связи фенильного ядра сопряжены с двойными связями основной цепи. Введение метиленовой группы между фенильными ядрами не приводит к заметному изменению электрических свойств полимера. [16]
IV группы у сплавов трех составов, содержащих кремний, германий и олово, наблюдается дальнейшее снижение проводимости и повышение энергии активации электропроводности. [17]
При увеличении энергии отталкивания между XY и Z кривая / / с уменьшением расстояния Y - Z поднимается быстрее, что приводит к повышению энергии активации. [18]
Таким образом, по мне нию этих авторов, при образовании переходного состояния в такой бимолекулярной реакции увеличивается внутреннее стери-ческое напряжение, приводящее к повышению энергии активации реакции. [19]
Меньшая скорость перегруппировки opmo - замещенных бензилов по сравнению с соответствующими геара-замещенными соединениями [42] обусловлена большим стерическим сжатием в необходимом для перегруппировки переходном состоянии и связанным с этим повышением энергии активации. [20]
В растворах лакового битума и асфальтитов в процессе разрушения структур энергия активации вязкого течения падает и наполненные растворы имеют меньшую энергию активации, чем ненаполненные, хотя, следует заметить, в растворах асфальтитов проявляется повышение энергии активации вязкого течения сажей при низких концентрациях ВМС нефти ( 2 % мае. [21]
При растворении окиси лития в ZnO энергия активации электропроводности растет, а уровень химического потенциала снижается; следовательно, при выполнении зависимости ( 1) растворение окиси лития должно было бы привести к снижению теплот и повышению энергий активации адсорбции кислорода и к обратной зависимости для адсорбции СО. На опыте адсорбция обоих газов изменяется в противоположном направлении. Расхождение указывает на невозможность объяснения полученных данных с этих позиций. Отметим, что изменение химической адсорбции газов - доноров и акцепторов электронов в противоположном направлении свидетельствует об электронном происхождении причин, вызывающих это изменение. [22]
В то время как введение одной алкилыгой группы в положение 3 или 4 пиридинового кольца ведет к небольшому увеличению скорости солеобразования за счет полярных эффектов, введение алкнльных групп в положение 2 ведет к падению скорости ( повышение энергии активации, уменьшение фактора Р /), обусловленному пространственным взаимодействием. [23]
Исследование влияния полярных и стерических факторов на реакции передачи и роста цепи при полимеризации показало, что изменение конфигурации от плоской к тетраэдрической или, на-о Оорот, в результате отрыва атома водорода от полимерной цепи, или насыщения свободной валентности в полимерном радикале является фактором, увеличивающим энергию активации реакции; если эти реакции происходят внутри полимерных цепей, то изменение конфигурации связано с перемещением цепей, что приводит к повышению энергии активации по сравнению с энергией активации аналогичных реакций, протекающих с низкомолекулярными веществами. [24]
Шваб объясняет природу каталитической активности цеолитов в реакции крекинга кумола [8] ненасыщенностью электроотрицательных ( анионных) центров, возникающих при замещении одновалентного Na па двувалентный катион. Повышение энергии активации при переходе от Mg к Zn автор объясняет более сильным поляризующим действием иона. Авторы считают, что, кроме кислотных центров, для крекинга необходимо второе условие - наличие на поверхности отрицательно заряженных центров - оснований Льюиса. [25]
Важно понимать, что существование [ 3-максимумов потерь нельзя объяснить присутствием в материале примесей. Повышение энергии активации и температуры максимума с ростом момента инерции повторяющегося звена, а также отсутствие Р - максимума у ( СН8) ( С6Н5) ПОФ делают это предположение очень маловероятным. [26]
Для растворов асфальтенов этот эффект наблюдается во всем диапазоне исследованных концентраций ( до 18 % мае. Для остальных растворов эффект повышения энергии активации вязкого течения с добавлением сажи зависит от концентрации ВМС и степени разрушения структур. [27]
Термообработка стекловолокна в вакууме приводит к смещению НТ - и СТ-пиков к более высоким температурам, так же как увели чение диаметра волокна. Это тоже свидетельствует о повышении энергии активации релаксационных процессов. [29]
Можно заключить, что повышение температуры реакционной смеси в закрытой системе и увеличение предэкспоненциального множителя в микроволновых реакциях является причинами их ускорения. Данных за увеличение скорости реакций за счет повышения энергии активации в микроволновой системе в литературе не найдено. [30]
Страницы: 1 2 3 4