Повышение - каталитическая активность
Cтраница 1
Повышение каталитической активности может быть достигнуто в данном случае лишь при переходе к другому ( другой природы) катализатору с иным энергетическим спектром. Представим себе, что уровни А и D располагаются теперь так, как изображено на рис. 2, б, а уровень Ферми помещается между уровнями А и D. При этом поверхность будет характеризоваться значительной каталитической активностью, поскольку частицы обоих сортов в данном случае будут обладать одновременно максимальной ( близкой к единице) реакционной способностью. [1]
Повышение каталитической активности - А12О3 при ее дегидратации могло происходить за счет увеличения числа активных центров с такой же энергией или за счет появления новых центров с более высокой энергией. Учитывая соотношение между количеством выделившейся воды при дегидратации и количеством активных центров, авторы приходят к выводу, что повышение активности происходит благодаря увеличению количества центров с более высокой энергией. [2]
Повышение каталитической активности сопровождается этом значительным снижением энергии активации. [3]
Повышение каталитической активности при комплексообра зовании объясняется появлением возможности образования циклических соединений между реагентом и катализатором. [4]
Повышение каталитической активности алюмосиликатов и цеолитов промотированием галогеноводородами и галогеносодержащими органическими соединениями, вероятно, можно объяснить образованием более активных каталитических центров на поверхности катализатора. [5]
Повышение каталитической активности тиолов при образовании ими комплексов с Со ( П) связано, по-видимому, с повышением на две единицы заряда катализатора, что с точки зрения влияния строения двойного слоя должно значительно облегчить перенос электрона на такие частицы. [6]
Повышение каталитической активности тиолов при образовании ими комплексов с Со ( П) связано, по-видимому, с повышением ла две единицы заряда катализатора, что с точки зрения влияния строения двойного слоя должно значительно облегчить перенос электрона на такие частицы. [7]
Повышение каталитической активности цеолитсодержащего катализатора, температуры при одновременном увеличении массовой скорости подачи сырья и сохранении постоянной глубины превращения способствует десорбции промежуточных продуктов реакции уплотнения, обрыву цепной реакции зарождения и уменьшению инициированной, цепной реакции образования на активных центрах твердых полимеров кокса. По мере утяжеления сырья, роста его коксогенности требуется все большая интенсификация процесса путем одновременного повышения температуры и сокращения продолжительности контакта сырья с катализатором. При сохранении глубины процесса постоянной наблюдается уменьшение выхода кокса на 20 - 30 % и повышение выхода остальных продуктов. На многих заводах каталитическому крекингу подвергают мазуты и гудроны, содержащие до 50 млн металлов при температуре в низу лифт-реактора 600 С и продолжительности контактирования не более 2 с. Дальнейшая интенсификация процесса сдерживается ростом доли реакций термического крекинга, выхода сухого газа и ослаблением реакций Н - переноса. [8]
Повышение каталитической активности закиси никеля при увеличении содержания кислорода, по-видимому, также связано со снижением уровня химического потенциала. [9]
Повышение каталитической активности сплавных контактных масс при введении этих добапок вызвано снижением энергии активации распада интерметаллнда Cu Si при взаимодействии с хлористым метилом и образованием в оптимальных концентрациях - активного медного катализатора и кремния. [10]
 |
Структура галлуазита. [11] |
Для повышения каталитической активности монтмориллонит обрабатывают сильными минеральными кислотами. Результат химической активации зависит от природы глины, крепости кислоты, температуры и длительности обработки. Активация состоит в замене обменоспособных катинов водородом и удалении магния и железа, а также некоторой части алюминия. [12]
Для повышения каталитической активности в систему необходимо вводить добавки, увеличивающие степень ионизации хлорида алюминия, а следовательно, и скорость полимеризации изобутилена. [13]
 |
Химический состав ( % алюмосиликатных катализаторов и глин. [14] |
Однако повышение каталитической активности глин после кислотной активации обусловлено изменениями не химического состава, а структуры активной поверхности в процессах кислотной обработки, отмывки от следов кислот, сушки и тепловой обработки. [15]
Страницы: 1 2 3 4