Дальнейшее повышение - потенциал - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В мире все меньше того, что невозможно купить, и все больше того, что невозможно продать. Законы Мерфи (еще...)

Дальнейшее повышение - потенциал

Cтраница 1


Дальнейшее повышение потенциала сопровождается резким с имением стойкости анода.  [1]

Дальнейшее повышение потенциала сопровождается резкий с п:: сением стойкости анода.  [2]

3 Схема генератора тона с пилообразной формой напряжения. [3]

Дальнейшее повышение потенциала на конденсаторе С будет сопровождаться уменьшением анодного тока левого триода, что приводит к уменьшению потенциала на катоде правого.  [4]

5 Потенциодинами-чесжие кривые анодной поляризации аморфных сплавов Pd-Si ( 1 и Pd-P ( 2, а также чистого кристаллического палладия ( 3 в 4 н. водном растворе NaCl ( рН 4 при комнатной температуре.| Потенциостатические-поляризационные кривые аморфных сплавов Pd-Rh - 19Р в 4М растворе NaCl при 80 С [ цифры у кривых - концентрация родия. % ( ат. ]. [5]

При дальнейшем повышении потенциала электрический ток при пассивации снижается, а затем при появлении газообразного хлора он снова возрастает. Большой электрический ток в этой области потенциалов обусловлен именно процессом выделения газообразного хлора, хотя коррозия также вносит заметный вклад. В случае аморфных сплавов Pd - Р электрический ток активного растворения ниже, чем в случае кристаллического палладия, и в области потенциалов выделения газообразного хлора коррозия не дает вклада в величину тока.  [6]

При дальнейшем повышении потенциала ток остается постоянным и близким к нулю. Сила гока снова повышается только тогда, когда потенциал достигает значения, при котором начинается выделение кислорода. Наступающий при повышении электродного потенциала потенциал пассивации или наступающий при падении электродного потенциала потенциал активации называют потенциалом Фладе. Он зависит только от значения рН раствора.  [7]

При дальнейшем повышении потенциала за область вторичной пассивности плотность анодного тока возрастает и происходит растворение никеля через окисную пленку ( в основном в виде № 3), сопровождаемое выделением кислорода. Коррозионное поведение никеля в кислых растворах в областях перепассивации, вторичной пассивации и далее представляет ограниченный практический интерес, так как эти потенциалы выходят за пределы изменения окислительно-восстановительных потенциалов большинства водных растворов.  [8]

В конце заряда при дальнейшем повышении потенциала начинается разряд гидроксильных ионов и выделение газообразного кислорода.  [9]

При низких потенциалах травления поверхность германия адсорбирует ионы ОН, а, когда все связи заполнены, дальнейшее повышение потенциала приводит к образованию новой фазы.  [10]

По-видимому, вторичная пассивация, происходящая при потенциале Ег, есть результат перехода активирующего действия аниона ( SCU2, СЮ4 -) в пассивирующее в связи с дальнейшим повышением потенциала, как это было установлено в ряде случаев, см. стр. Однако возможны и другие случаи ( см. стр.  [11]

12 Перенапряжение кислорода в вольтах. [12]

Нормально следовало бы ожидать, что как только давление Н2 при катодной поляризации платинового электрода, опущенного в раствор, содержащий Н, достигает внешнего давления ( 1 а / га), дальнейшее повышение потенциала поляризации этого электрода прекратится, так как весь избыточный водород будет уходить из электрода. Это и имеет место например в электродах из черненой платины, на которых в пределе устанавливается максимальный поляризационный потенциал, равный потенциалу водородного электрода, опущенного в тот же раствор. Во многих случаях однако поляризационный потенциал продолжает расти до некоторой большей величины, лишь после достижения которой он устанавливается, а продолжающий образовываться водород начинает выделяться в виде пузырьков на катоде. Такое избыточное напряжение называется перенапряжением. Величина его зависит от различных причин и прежде всего от вещества и состояния поверхности электрода. В табл. 140 дана сводка перенапряжения водорода на разных электродах ( Ф ер стер, 1923), гладких и с пористой поверхностью.  [13]

Когда отклоняющая вверх сила f evH, действующая со стороны магнитного поля Н на заряд е, движущийся в проводнике вдоль поля со скоростью v, сделается равной и прямо противоположной силе / еЕн электрического поля EHj направленного сверху вниз, то дальнейшее повышение потенциала верхней части прекратится и установится равновесие.  [14]

В интервале 0 3ф 0 8 В происходит внедрение ОН-группы в кристаллическую решетку. Дальнейшее повышение потенциала приводит к образованию на поверхности серебра фазовых оксидных пленок.  [15]



Страницы:      1    2    3    4