Дальнейшее повышение - потенциал
Cтраница 2
В) скорость растворения практически не зависит от потенциала анода и, соответственно, коорозионные потери уменьшаются пропорционально увеличению анодного тока. Дальнейшее повышение потенциала сопровождается резкий спасением стойкости анода. [16]
В) скорость растворения практически не зависит от потенциала анода и, соответственно, коорозионные потери уменьшаются пропорционально увеличению анодного тока. Дальнейшее повышение потенциала сопровождается резкам с имением стойкости анода. [17]
В) скорость растворения практически не зависит от потенциала анода и, соответственно, коорозионные потери уменьшаются пропорционально увеличению анодного тока. Дальнейшее повышение потенциала сопровождается резкий с мнением стойкости анода. [18]
В) скорость растворения практически не зависит от потенциала анода и, соответственно, коорозионные потери уменьшаются пропорционально увеличению анодного тока. Дальнейшее повышение потенциала сопровождается резким счюением стойкости анода. [19]
При выделении металлов с большим током обмена часто скорость процесса ограничивается концентрационной поляризацией. Дальнейшее повышение потенциала обычно вызывает протекание нового процесса. Это может быть выделение водорода - процесс обычно нежелательный. Принципиально нет предела возможности устранения концентрационной поляризации. [20]
Дальнейшее повышение потенциала и концентрации окислителя приводит к постепенной пассивации металла. В этих условиях отмечается о б л а с т ь н с у с т о и ч и в о г о состояния металла, характеризующаяся неполной пассивностью. [21]
 |
Зависимость максимума третьего рода от скорости наложения потенциала. [22] |
В начале деполяризации при выделении иона на электроде толщина диффузионного слоя очень мала, и поэтому возникающий диффузионный, так называемый, бросковый ток ( t epoc. При дальнейшем повышении потенциала во времени в диффузию вовлекаются новые соседние слои жидкости, толщина диффузионного слоя увеличивается, а величина диффузионного тока уменьшается. Это отражается на полярограмме в виде уменьшения максимума. [23]
 |
Зависимость максимума третьего. рода от скорости наложения потенциала. [24] |
В начале деполяризации при выделении иона на электроде толщина диффузионного слоя очень мала, и поэтому возникающий диффузионный, так называемый, бросковый ток ( г брос. При дальнейшем повышении потенциала во времени в диффузию вовлекаются новые соседние слои жидкости, толщина диффузионного слоя увеличивается, а величина диффузионного тока уменьшается. Это отражается на полярограмме в виде уменьшения максимума. [25]
Таким образом, лампа Л2 работает только, когда напряжение импульса превосходит половину амплитуды. При дальнейшем повышении потенциала сетки лампы Л2 ее ток, достигнув определенного уровня, перестает расти, так как ток лампы Л2 создает на сопротивлении А. [26]
 |
Зависимость плотности тока от скорости вращения дискового электрода в электролите, состоящем из 43 г / л CuCN - - 65 г / л KCN при различных потенциалах. [27] |
Как видно из данных, приведенных на рис. 10 увеличение интенсивности перемешивания электролита очень слабо влияет на скорость катодного процесса при поляризации 20 - 40 мв. Однако картина резко меняется при дальнейшем повышении потенциала катода. Такая зависимость наблюдается при всех остальных величинах катодного потенциала вплоть до предельного тока. Это явление свидетельствует о концентрационной природе поляризации в указанном диапазоне потенциалов. [28]
При потенциалах положительнее точки В становится заметным торможение процесса, связанное с началом пассивации металла. Пассивация обусловлена образованием защитного слоя, который при дальнейшем повышении потенциала ( участок СЯ, так называемая переходная область, падающий участок), вероятно, продолжает распространяться по поверхности электрода. Потенциал максимума тока, который для достаточного развития пассивации должен быть обязательно превышен, часто называют критическим потенциалом пассивации ( фкр), а соответствующую плотность тока ( IKD) - критическим током пассивации. Область Я /, НК или ЯМ, где стационарная скорость растворения невелика ( 10 - 8 - 10 - 5 а / смг) и практически не зависит от потенциала и полностью связана с электрохимическим процессом ( суммарная реакция Me Mem - j - me), называют областью пассивного состояния, или, короче, пассивной областью. Рост скорости ионизации при увеличении потенциала здесь полностью компенсируется одновременно протекающим процессом увеличения количества пассивирующего вещества на поверхности и, возможно, повышением защитных свойств пассивирующего слоя. [29]
Пассивирующий слой на железе хорошо проводит ток. Это видно из прямых измерений и из того, что на пассивном электроде быстро устанавливается потенциал, равный окислительно-восстановительному потенциалу раствора; кроме того, при дальнейшем повышении потенциала, с момента, когда начинается выделение кислорода ( отрезок г кривой на рис. 73), логарифм силы тока возрастает линейно с потенциалом. Поэтому нельзя объяснить быстрый перенос железа через окисныи слой омическим падением потенциала в нем, если полагать, что толщина его велика по сравнению с мономолекулярной. Экстраполяция от высоких температур показывает, что при комнатной температуре диффузия ионов железа через сплошной слой окислов толщиной в десятки ангстрем должна быть очень медленной [349], и в простом виде теория не может объяснить значительной скорости коррозии пассивного железа. По-видимому, такое применение теории Кабрера и Мотта к слою окисла микроскопической толщины законно в случаях окислов с очень малой электронной проводимостью ( например, на алюминии и тантале), а в случаях окислов со значительной металлической проводимостью оно вряд ли допустимо вообще. [30]
Страницы: 1 2 3 4