Поглощение - валентное колебание
Cтраница 2
Полосы поглощения валентных колебаний гидроксильных, тиольных и нитрильных групп в ароматических соединениях оказываются более интенсивными, чем в алифатических. [16]
Поглощение полосы поглощения валентных колебаний СН2 в ненапряженных цикланах остается таким же, как у алканов. [17]
 |
ИК-спектры аминов. [18] |
Интенсивность полос поглощения валентных колебаний N-H значительно ниже интенсивности полос поглощения валентных колебаний ОН-групп, находящихся в той же области ИК-спектра. Образование водородных связей в меньшей степени влияет на поглощение N-H, чем в случае ОН-групп, что, вероятно, связано с меньшей силой водородных связей в аминах. [19]
Частоты полос поглощения валентных колебаний X - Н имеют наиболее высокое значение, так как их силовые постоянные мало отличаются от силовых постоянных других связей, а приведенные массы за счет легкого водородного атома значительно ниже. Замена водорода на дейтерий приводит к изменению приведенной массы, что сдвигает спектр в сторону низких частот. Валентные колебания двойных связей имеют приблизительно вдвое большую силовую постоянную, чем валентные колебания одинарных связей, и их характеристические частоты смещены в сторону высоких частот. Наборы характеристических колебаний сведены в таблицы. [20]
Положение полосы поглощения валентного колебания СН в метильной группе адсорбированного метилацетилена близко к ее положению для жидкого состояния. На этом оснований сделан вывод, что связи С - Н замещающей метильной группы адсорбированных молекул возмущены меньше и молекула взаимодействует с поверхностью через группу СН. Спектр адсорбированных молекул диметил ацетилен а позволяет сделать вывод о параллельном расположении их на поверхности окиси алюминия. Диметил ацетилен прочно удерживается поверхностью и десорби-руется только при 400 С. [21]
Центры полосы поглощения валентных колебаний групп ОН во всех трех полимерах располагаются при 3500 см 1, а не при 3400 см 1, как для жидкой воды. Малколм показал, что адсорбция происходит на специфических центрах связывания воды и что молекулы воды ориентируются при этом относительно матрицы. [22]
Интенсивность полос поглощения валентных колебаний групп ОН остается после такой обработки выше интенсивности этих полос в исходном спектре до адсорбции, что является; результатом реакции по указанной схеме ( VIII. Обработка образца в вакууме при 800 С полностью восстанавливает исходный спектр. [23]
Положение полосы поглощения валентных колебаний карбонильной группы сложных эфиров отражает характер ее двоесвязанности. [24]
 |
Спектр валентных колебаний СО ацетона, адсорбированного цеолитами NaX ( а и СаХ ( 6. [25] |
Положение полосы поглощения валентных колебаний карбонильных групп СО ацетона чувствительно к типу обменного катиона. Наиболее чувствительной к типу одновалентного катиона является средняя полоса поглощения. [26]
 |
Распределение системных колебаний. [27] |
Принципиальное положение полос поглощения валентных колебаний С - Н в изоалканах остается прежним за исключением небольших изменений. Для структурных исследований изоалканов используют главным образом область 1400 - 750 см 1, где положение полос деформационных колебаний в изомерах различно. Учитываются также различия в поглощении валентных колебаний углеродного скелета. [28]
Подробно исследована полоса поглощения валентного колебания OD, наиболее чувствительного к взаимодействию с цеолитом. [29]
Относительная интенсивность полос поглощения валентных колебаний групп С С около 1660 см - [ при охлаждении в исследованном интервале температур возрастает в наибольшей степени по сравнению с интенсивностью полос поглощения других функциональных групп системы. Причем, если для ОКДМ это увеличение в основном завершается при - 80: С, то для ОКЭМ-при - 65 С. Это является характерным для данной группы, интенсивность полосы поглощения которой в значительной степени зависит от конфигурации соседних функциональных групп и, следовательно, от конформации макромолекул в целом. [30]
Страницы: 1 2 3 4