Поглощение - валентное колебание
Cтраница 4
ИК-Спектры сульфинильных соединений имеют интенсивные полосы поглощения валентных колебаний SO ( табл. 6.12), что оказывает неоценимую помощь при идентификации этих веществ. [46]
Смещение максимума и изменение интенсивности полосы поглощения валентных колебаний поверхностных гидроксильных групп еще не дает прямую и полную энергетическую характеристику происходящего взаимодействия. Однако оно вызывается взаимодействием с молекулами адсорбата только гидроксильных групп поверхности адсорбента. [48]
Было замечено, что изменение полосы поглощения валентных колебаний поверхностных групп SiOH меньше по сравнению с изменением полосы поглощения групп ВОН. Адсорбированные молекулы HCN взаимодействуют с поверхностными гидроксильными группами, следствием чего является появление в спектре широкой полосы поглощения около 3550 см-1. Высокочастотное крыло этой полосы поглощения обусловлено поглощением гидроксильных групп SiOH, а низкочастотное - групп ВОН, образующих с молекулами HCN более сильную водородную связь. [49]
При адсорбции этих молекул узкая полоса поглощения валентного колебания свободных гидроксильных групп кремнезема сильно расширяется и смещается ( см. табл. 2), как при образовании сильной водородной связи. [50]
 |
Полосы поглощения валентных колебаний СН ( тетрахлорпропан.| Полосы поглощения валентных колебаний СН ( тетрахлорпентан. [51] |
Из-за совпадения частот колебаний различных групп полосы поглощения валентных колебаний СН не представляют больших возможностей для структурного анализа хлоралканов. [52]
Во всех описанных выше случаях обе полосы поглощения валентных колебаний группы NO2 очень интенсивны. Поэтому интенсивность этих полос поглощения не может быть использована для определения числа групп NO2 в неизвестных соединениях. [53]
 |
Полосы поглощения валентных колебаний СН ( тетрахлорпропан.| Полосы поглощения валентных колебаний СН ( тетрахлорпентан. [54] |
Из-за совпадения частот колебаний различных групп полосы поглощения валентных колебаний СН не представляют больших возможностей для структурного анализа хлоралканов. [55]
Наблюдаемая большая разница в величинах смещения полосы поглощения валентных колебаний связей О - Н хлорной кислоты при добавлении к ней одного и того же количества Н3РО4 ( Av 340 слг1) или H2SC4 ( д 70 слг1) свидетельствует о значительно более сильных основных свойствах безводной ортофосфорной кисл. [56]
Страницы: 1 2 3 4