Поглощение - металл
Cтраница 1
Поглощение металла может сопровождаться образованием легко распадающихся соединений или химической реакцией. Способность металлов растворяться в ионных расплавах тесно связана с обнаруживаемой ими склонностью образовывать при охлаждении коллоидные растворы. [1]
Изучая поглощение металлов асфальтенами, Эрдман и Харью ( Erdman and Harju, 1963) установили, что, во-первых, поглощение ванадия исследуемыми асфальтенами происходит значительно быстрее, чем порфирином, и, во-вторых, в то время как ванадий, поглощенный асфальтеном, не удаляется из асфальтена промыванием разбавленной кислотой, поглощенный никель вымывается в значительных количествах, а медь - целиком. В этих условиях порфири-новые комплексы трех металлов обычно бывают стабильными; отсюда напрашивается вывод, что комплексы, образованные лиган-дами в асфальтене, должны быть слабее, чем комплексы порфирина. Исходя из аналогии свойств порфириновых и дипиррилметиленовых комплексов, можно заключить, что из двух гипотез, касающихся структуры асфальтеновых металлокомплексов, или, по крайней мере, металлокомплексов, образованных присоединением ванадия, по-видимому, более вероятной снова является двухслойная система. [2]
Характерный вид спектра поглощения металла представлен на рис. ( i. [3]
Плижняя тонкая структура спектра поглощения металла позволяет судить о плотности свободных электронных состояний в его решетке. Если эту структуру исследовать для разных спектров поглощения одного и того же металла, то Л - спектры позволят судить о распределении плотности свободных / ( - состояний по энергиям, а Лщ-снектры - о плотности состояний s - и rf - симмет. [4]
Хелатные иониты имеют высокую селективность к поглощению металлов. Они позволяют отделять их от щелочных металлов. При создании хелатных ионитов были использованы этилендиаминтетрауксусная кислота, антраниловая кислота, о-аминофенол, м-фенилендигли-цин и другие реагенты. [5]
 |
Прямые межзонные переходы. [6] |
Спектр полупроводника в этом случае становится похожим на спектр поглощения металла. [7]
При относительно больших заполнениях угля модификатором ( 5 - 10 %) общая емкость поглощения металла увеличивается, однако степень использования комплексообразующего реагента при этом уменьшается. Можно предполагать, что при заполнениях 5 - 10 % комплексообразующего реагента к весу угля ионообменные центры угля будут блокированы полностью и поглощение металла будет происходить только по адсорбционно-комплек-сообразовательному механизму. По ориентировочным подсчетам, при удельной поверхности угля порядка 1000 м2 / г и при количестве модификатора около 10 % от веса угля, модификатор занимает на поверхности угля слой, близкий к сплошному мономолекулярному слою. [9]
Раствор, содержащий анион, титруют ионом металла ( например Mg), непрерывно измеряя сигнал поглощения металла. В конечной точке сигнал Mg2 резко увеличивается. Этот метод, позволяющий определять более 1 мкг / мл кремнезема, применен для одновременного определения силиката, фосфата и сульфата в пробах воды. Содержание анионов определяют, решая систему линейных уравнений. [10]
Реальные тела лишь приближенно могут считаться серыми, причем средний ( по длинам волн) коэффициент поглощения металлов растет с температурой, а неметаллических тел обычно несколько падает. [11]
Учитывая предполагаемую меньшую стоимость контакта по сравнению с самим катализатором и большую его активность относительно разложения металлсодержащих соединений с поглощением металлов, требуется углубление исследований контакта такого типа с тем, чтобы получить полную техническую и экономическую его характеристику. [12]
С одной стороны, он обращает внимание на возможность множественных взаимодействий между металлами, например, во время их поглощения слизистой оболочкой кишечника, при перемещении в транспортных белках крови, в процессе поглощения металлов гепатоцитами, во внутриклеточных участках связывания и даже при включении металлов в апопротеины металло-ферментов. С другой стороны, вслед за R. J. Williams ( 1981, 1984) он подчеркивает, что изоморфные замены металлов in vivo, по-видимому, не происходят. Это говорит в пользу того, что живые организмы с удивительной тонкостью используют индивидуальные свойства элементов. [13]
Смолы-адсорбенты используют для рафинирования сахарных растворов, поглощения органических веществ при водоочистке ( защита обычных ионообменных смол от органического отравления), поглощения хлора из воды, в качестве основы для закрепления органических комплексообразующих веществ при адсорбционно-комплексообразовательном поглощении металлов, и для других целей. [14]
Антимикробный спектр серебра изучен достаточно полно, но механизм его действия на микробную клетку долгое время не был установлен. Известно, что поглощение металла клеткой может происходить тремя различными путями: ]) адсорбция металла клеточной поверхностью; 2) активный перенос металла в клетку я 3) двухфазный процесс: первая фаза - адсорбция, которая быстро сменяется второй фазой - активным транспортом металла в клетку. В опытах, проведенных сотрудниками Института коллоидной химии и химии воды АН УССР, установлено, что характер поглощения ионов серебра клетками микроорганизмов, независимо от их видового состава, идет по третьему пути. [15]
Страницы: 1 2 3