Cтраница 1
Поглощение окиси и двуокиси углерода также невелико, о всей вероятности, оно связано с окислением металла и выделением углерода. При повышении температуры количество поглощаемого газа уменьшается, так как увеличивается вероятность обратного соединения кислорода и углерода в окись. [1]
Для поглощения окиси азота рекомендовалась также концентрированная серная кислота ( 95 % - ная), содержащая 2 % концентрированной азотной кислоты. [2]
Прибор для получения этаноламинов ( а и с обратным затвором ( б. [3] |
Контроль поглощения окиси этилена осуществляют при помощи U-образной трубки, через которую не должны проскакивать пузырьки газа. Поглощение можно вести также с меньшей скоростью, вследствие чего уменьшаются потери аммиака. Ускоряя поглощение, следует очень сильно охлаждать бутыль и время от времени перемешивать жидкость. [4]
Спектр поглощения окиси этилена в ультрафиолетовой области очень сильно отличается от спектра ацетальдегида, хотя эти две молекулы представляют собой изомеры. [5]
При поглощении окиси этилена водным раствором серной кислоты образуется этиленгликоль, последний окисляют йодной кислотой до формальдегида. Формальдегид определяют колориметрически с хромотроповой кислотой. [6]
При поглощении окиси азота щелочными растворами сульфита натрия образуется 1Ч - нптрозогидроксиламин - 1Ч - сульфонат. Измеряя светопоглощение этого раствора при 258 нм, можно определить следовые количества окиси азота. [7]
По спектрам поглощения окиси азота [ 81 была сделана количественная оценка концентрации атомов кислорода и азота. [8]
Измеряя скорость поглощения окиси азота, они определили скорость диссоциации гексафенилэтана и некоторых его аналогов в большом числе растворителей. [9]
Прибор для получения этаноламинов ( а и с обратным затвором ( б. [10] |
По окончании поглощения окиси этилена раствор оставляют на 10 часов при комнатной температуре. [11]
По окончании поглощения окиси этилена раствор оставляют на 10 ч при комнатной температуре. [12]
Если не предусмотреть поглощение окиси фтора, она может сконденсироваться в сборнике, охлаждаемом жидким воздухом, и взорваться при нагревании. Электролизер необходимо снабжать указателем уровня электролита. В противном случае при понижении уровня электролита в освободившемся пространстве может скопиться достаточно большое количество окиси фтора, которая взрывоопасна как сама по себе, так и в смеси с водородом. Гофман и Симмонс22 рекомендуют предупреждать возможные по этой причине взрывы путем пропускания тока азота через электролизер при фторировании кислородсодержащих веществ. [13]
Давно было известно поглощение окиси азота крепкой серной кислотой. Последняя очень стойка в концентрированной кислоте. [14]
Если не предусмотреть поглощение окиси фтора, она может сконденсироваться в сборнике, охлаждаемом жидким воздухом, и взорваться при нагревании. Электролизер необходимо снабжать указателем уровня электролита. В противном случае при понижении уровня электролита в освободившемся пространстве может скопиться достаточно большое количество окиси фтора, которая взрывоопасна как сама по себе, так и в смеси с водородом. Гофман и Симмонс22 рекомендуют предупреждать возможные по этой причине взрывы путем пропускания тока азота через электролизер при фторировании кислородсодержащих веществ. [15]