Cтраница 1
Спектры поглощения стильбазо и комплекса алюминия со стильбазо.| Зависимость окраски комплекса алюминия со стильбазо от рН. [1] |
Поглощение реагента приблизительно постоянно между рН 4 и 5 8, выше рН 5 8 поглощение увеличивается. Только между рН 6 и 7 влияние рН несколько уменьшается рис. 22), но в этой области сильно сказываются помехи со стороны других ионов. Ветлезен [1259] предлагает работать при рН 4 8; по мнению автора, при этом рН меньше влияют другие ионы. Ввиду сильного влияния рН на окраску комплекса нужен строгий контроль рН раствора с помощью рН - метра. [2]
Спектры поглощения стильбазо [ IMAGE ] Зависимость окраски комп-и комплекса алюминия со стильбазо лекса алюминия со стильбазо от рН. [3] |
Поглощение реагента приблизительно постоянно между рН 4 и 5 8, выше рН5 8 поглощение увеличивается. Только между рН 6 и 7 влияние рН несколько уменьшается ( рис. 22), но в этой области сильно сказываются помехи со стороны других ионов. Ветлезен [1259] предлагает работать при рН 4 8; по мнению автора, при этом рН меньше влияют другие ионы. Ввиду сильного влияния рН на окраску комплекса нужен строгий контроль рН раствора с помощью рН - метра. [4]
Кривая поглощения реагента характеризуется только одним максимумом при 680 ммк. По сравнению с дитизоном максимумы поглощения комплексов металлов с ди - ( а-нафтил) - тиокарбазо-ном смещены в длинноволновую область. [5]
Спектры поглощения реагентов сняты на приборе VSU-1 при различных значениях рН раствора. [6]
Максимумы поглощения реагента и комплекса ( ДА) значительно раздвинуты, и поглощение реагента при длине волны, при которой измеряют поглощение комплекса, практически равно нулю. [7]
Максимум поглощения реагента находится при 552 нле, комплекса - при 514 нм. При фотометрическом определении кальция поглощение окрашенного раствора измеряют при 500 - 505 нм, так как при этой длине волны влияние поглощения свободного реагента на поглощение комплекса минимально. Поскольку с изменением концентрации1 кальция изменяется влияние реагента на поглощение комплекса, окрашенная система не подчиняется закону Бера. [8]
Положения максимума поглощения реагента и комплекса близки, и поглощение реагента при длине волны, при которой измеряют поглощение комплекса, весьма значительно. [9]
Наибольшая разница между поглощением реагента и комплекса имеет место по одним данным [903] при 500 нм, а по другим [779] - при 520 нм. [10]
При увеличении длины волны поглощение реагента резко уменьшается, и в области максимального поглощения растворов соединения оно равно нулю. Видимо, во всех случаях образуется одно соединение. [11]
Для введения поправок на поглощение реагента готовят серию растворов, содержащих реагент в тех же количествах и условиях, как была приготовлена изомолярная серия растворов, не содержащих меди. Из приготовленной изомолярной серии растворов выбирают средний ( 4 - й или 5 - й) и снимают его спектр поглощения относительно раствора, содержащего один реагент концентрации, соответствующей выбранному раствору. Выбирают длину волны, при которой наблюдается максимальное поглощение и проводят измерение оптической плотности каждого из растворов приготовленной серии по отношению к раствору, содержащему соответствующее количество реагента. [12]
Для введения поправок на поглощение реагента готовят серию растворов, содержащих реагент в тех же количествах и условиях, как была приготовлена изомолярная серия растворов, не содержащих никеля. Из приготовленной изомолярной серии растворов выбирают средний ( 4 - й или 5 - й) и снимают его спектр поглощения относительно раствора, содержащего один реагент концентрации, соответствующей выбранному раствору. [13]
Для введения поправок на поглощение реагента готовят серию растворов, содержащих реагент в тех же количествах и условиях, как была приготовлена изомолярная серия растворов, не содержащих меди. Из приготовленной изомолярной серии растворов выбирают средний ( 4 - й или 5 - й) и снимают его спектр поглощения относительно раствора, содержащего один реагент концентрации, соответствующей выбранному раствору. Выбирают длину волны, при которой наблюдается максимальное поглощение и проводят измерение оптической плотности каждого из растворов приготовленной серии по отношению к раствору, содержащему соответствующее количество реагента. [14]
Для введения поправок на поглощение реагента готовят серию растворов, содержащих реагент в тех же количествах и условиях, как была приготовлена изомолярная серия растворов, не содержащих никеля. Из приготовленной изомолярной серии растворов выбирают средний ( 4 - й или 5 - й) и снимают его спектр поглощения относительно раствора, содержащего один реагент концентрации, соответствующей выбранному раствору. [15]