Поглощение - реагент
Cтраница 3
 |
Кривая поглощения раствора диаминобензидина в воде или в толуоле. [31] |
Оптическую плотность водных растворов пиазселенола измеряют при 340 ммк и в найденные значения вводят поправку на поглощение реагента. Оптическую плотность растворов пиазселенола в толуоле измеряют при 420 ммк, где реагент поглощает незначительно. [32]
При этом становится возможным выбрать ту наиболее благоприятную длину волны, при которой отличие в спектрах поглощения реагентов и продуктов реакции максимально. По возможности следует избегать длин волн меньше 3000 А, так как ионная ассоциация часто приводит к появлению полос переноса заряда и связанным с этим осложнениям. [33]
В некоторых случаях электрофореграмму разрезают на отдельные зоны, вещество извлекают из полосы водой или разбавленной соляной кислотой и снимают спектры поглощения реагента и его комплекса. [34]
Вообще же хороший органический реагент должен образовывать с ионом металла комплекс, имеющий характерную интенсивную полосу поглощения, которая отсутствует как в спектре поглощения свободного реагента, так и в спектре свободного иона. Реакции, приводящие лишь к смещению максимумов поглощения при замещении протона ионом металла, вероятно, менее специфичны, чем те реакции, для протекания которых требуются какие-то особые свойства участвующего в них катиона. Эту трудность часто можно устранить введением в раствор маскирующих агентов или же выполнением предварительных отделений. [35]
Многие исследователи [ 2 6 9IOl отмечают, что представление о подобных соединениях только как о ионных ассоциатах весьма упрощено: хотя спектры поглощения их обычно и не отличаются от спектров поглощения реагентов, многие другие свойства указывают на более сложное взаимодействие, ем простое электростатическое взаимодействие двух противоположно заряженных частиц. [36]
Здесь п - количество связанных с центральным атомом молекул реагента; ЕНА - молярный коэффициент погашения реагента на максимуме поглощения; еМА - молярный коэффициент погашения комплекса на максимуме полосы, которая по своему происхождению соответствует упомянутой выше полосе поглощения реагента. [37]
 |
Зависимость оптической плотности растворов бензоилацетона от рН при различных длинах волн. [38] |
Метод определения L константы кислотной диссоциации реактива, предложенный Н. П. Комарем, так же как и расчетный метод, основан на совместном решении двух уравнений: уравнения основного закона светопогло-щения и закона действующих масс. Но в отличие от предыдущих метод Н. П. Комаря может быть применен в тех случаях, когда невозможно практически получить в чистом виде данные о поглощении реагента в диссоциированной или недиссоциированной формах ввиду наложения их спектров поглощения. [39]
 |
Зависимость оптической плотности растворов ме-тилтимолового синего ( 1 и комплекса магния с ним ( 2 от рН. [40] |
Магний с метилтимоловым синим в щелочной среде образует комплекс синего цвета. Спектры поглощения реагента и комплекса магния похожи, в обоих случаях максимум поглощения наблюдается при 605 - 610 нм. [41]
 |
Кривые пропускания. [42] |
По сравнению с хинализарином здесь меньшее мешающе влияние собственной окраски реагента. Максимум поглощения реагента находится при 520 ммк, а максимум поглощения комплекса бора при 585 ммк. [43]
Растворимость НцХ в дноксане, формамвде и димехилформамиде значительно больше, чем в спирте и ацетоне. Характер спектров поглощения реагента практически не зависит от природы растворителя. [44]
Назаренко, Бирюк и Полуэктова [78] нашли, что анионит АВ-17 может связывать растворимые в воде ОР, содержащие суль-фогруппы. На примере поглощения реагента торон они показали, что поглощенный реагент, ставший как бы нерастворимым, сохраняет реакционную способность, присущую обычному, растворимому реагенту. Следовательно, иониты с избирательно действующими характерными атомными группировками можно иметь и без проведения сложных синтезов: достаточно через колонку с обычными ионитами пропустить водный раствор интересующего аналитика органического реагента. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5