Поглощение - реагент
Cтраница 2
На рисунке приведены спектры поглощения реагента и соответствующих продуктов его взаимодействия с неодимом при различных значениях кислотности раствора. [16]
Однако изменение в спектре поглощения реагента, которые происходят под влиянием комплексообразования5 мало отличимо для различных редкоземельных элементов, поэтому специфичность определения отдельных элементов этой группы часто теряется, так как величины е и положения максимумов у различных элементов этой группы близки. [17]
При этом следует учитывать также поглощение реагента, перешедшего в органическую фазу. [18]
Параллельно в контрольном опыте измеряют поглощение реагента. Содержание карбонильного соединения вычисляется по калибровочной прямой, составляемой отдельно для каждого карбонильного соединения. [19]
На рис. 1 приведены спектры поглощения реагента и комплекса. [20]
 |
Спектры поглощения. [21] |
На рис. 6 приведены спектры поглощения реагента AT и его комплекса с кальцием в том же растворителе. Наблюдается максимум поглощения для реактива и комплекса при 520 ммк и полное наложение спектров поглощения. [22]
 |
Кинетические кривые изменения концентрации бензальацетофенона ( /, ацетофено-на ( 2 и бензальдегида ( 5.| Спектрограмма карбонильных полос поглощения реагентов в некоторый момент реакции. [23] |
На рис. 15 представлена спектрограмма карбонильных полос поглощения реагентов в некоторый момент реакции. Стрелками обозначены величины / о и /, пропорциональные интенсивности светового потока, проходящего через растворитель и раствор при частоте карбонильного поглощения бензальдегида. [24]
Положения максимума поглощения реагента и комплекса близки, и поглощение реагента при длине волны, при которой измеряют поглощение комплекса, весьма значительно. [25]
Если окрашенный реагент экстрагируется, чаще всего используют различие максимумов поглощения реагента и комплекса. [26]
Дифференциальный метод применим к случаю, когда частично накладываются спектры поглощения реагента и образуемого с ним окрашенного комплексного соединения. DI равна поглощению раствора комплексного соединения. [27]
Максимумы поглощения реагента и комплекса ( ДА) значительно раздвинуты, и поглощение реагента при длине волны, при которой измеряют поглощение комплекса, практически равно нулю. [28]
При исследовании нового реагента для фотометрического анализа прежде всего необходимо снять спектры поглощения реагента и окрашенного соединения. Сравнением спектров поглощения находят оптимальную длину волны и лишь затем проверяют постоянство окраски во времени и мешающее влияние других катионов. [29]
Выбор наиболее подходящего источника излучения для данной фотохимической реакции начинают с изучения спектров поглощения реагентов и растворителя в том фазовом состоянии, в котором они будут участвовать в фотохимической реакции. Затем подбирают источник излучения, дающий максимальную энергию при длине волны найденной полосы поглощения. Длины волн полос излучателя и реагентов должны совпадать. Все излучение, испускаемое помимо этого, приводит к побочным фотохимическим реакциям. Чтобы получить более чистый продукт, часто бывает достаточно установить нужный светофильтр. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5