Cтраница 2
Эпюра напряжения, снимаемого с пьезо. [16] |
Коэффициент поглощения ультразвука определяется по выражению ( V-28), причем вместо значений давления в эту формулу можно подставить значения электрического напряжения на пьезоприемнике, находящемся на расстояниях 1г и 1 % от пьезодатчика. [17]
Уменьшение поглощения ультразвука после максимума ( рис. 55, а, б) объясняется образованием сверхмицеллярных агрегатов в процессе коагуляции гидроокисей, выделяющихся в результате гидролиза. Это явление связано с некоторой дегидратацией частиц вследствие снятия электростатического состояния межфазной поверхности и расклинивающего эффекта. Последующее возрастание коэффициента поглощения ультразвука при добавлении новых порций гидролизующихся солей обусловлено определенной иммобилизацией воды в структурах сверхмицеллярных агрегатов, образующихся при коагуляции гидроокисей. Особенно заметно такое явление в системе, возникающей при гидролизе хлорида алюминия, где поглощение ультразвука значительно выше, чем в исходных растворах. [18]
Коэффициент поглощения ультразвука дает небольшие отклонения от аддитивности. [19]
Измерения поглощения ультразвука осуществляются обычно импульсными методами. Эти измерения более сложны и выполняются с меньшей точностью. [20]
Коэффициент поглощения ультразвука дает небольшие отклонения от аддитивности. [21]
Измерение поглощения ультразвука в широком диапазоне частот показало, что в зависимости от микростру1 - туры металла, от термообработки и величины его зерна будет изменяться и поглощение звука. При этом наибольшим поглощением обладает крупнозернистая дендритная структура металлов. [22]
Сравнение экспериментальных данных поглощения ультразвука с теорией Стокса-Кирхгофа дано на рис. 116 и в таблицах приложений ( стр. Значения с, Q, ц для этих расчетов были получены в лаборатории МОПИ. [23]
При исследованиях поглощения ультразвука следует оценить пределы наибольшего акустического пути, при котором возможно производить измерения, не вводя поправок на расширение луча. Для этого необходимо проанализировать работу излучателя. [24]
Измерения коэффициента поглощения ультразвука в дифениле и ди-фенильной смеси проведены на частотах 6 0; 7 9; 8 3; 8 9; 11 1; 13 57 Мгц в интервале температур 20 - 150 С. При измерениях используется ступенчатый аттенюатор, каждая ступень которого обеспечивает ослабление сигнала в 2 дб. [25]
Частотные зависимости поглощения ультразвука аналогичны для всех полимеров, обладающих структурной организацией высокого порядка. Этот факт наводит на мысль, что поглощение в таких полимерах обусловлено действием одного и того же механизма, отличного, к примеру, от механизма поглощения в желатине. [26]
Высокий коэффициент поглощения ультразвука в тканях с большими молекулами обусловливает заметное нагревание коллагено-содержащих тканей, на которые чаще всего и воздействуют ультразвуком при физиотератевтических процедурах. [27]
В гидролокации используется поглощение ультразвука жидкостями. [28]
Величины скорости и поглощения ультразвука в той или иной жидкой среде часто удается связать с физико-химическими особенностями данной среды. Это позволяет, с одной стороны, сделать выводы о строении вещества, внутримоле1 улярных связях и прочих вопросах, интересующих специалистов молекулярной физш и. [29]
Измерения дисперсии и поглощения ультразвука лежат в основе одного из наиболее широко применяемых методов изучения процессов обмена колебательной ( реже вращательной) энергии при столкновениях молекул - акустического метода. Этот метод обычно применяется при температурах, близких к комнатной. [30]