Электронное поглощение
Cтраница 2
ИК-области и одновременно появляется электронное поглощение в УФ-области, характерное для системы сопряженных связей. [16]
Исходный ПАН не имеет полос электронного поглощения во всей области исследования - в видимой и ультрафиолетовой частях спектра, вплоть до 240 ммк. В HK-области наблюдается пик поглощения, характерный для связи CjessN. Длительная обработка ПАН при температурах ниже 200 С не приводит к возникновению каких-либо полос поглощения в ультрафиолетовой. [17]
Рассмотрим их применительно к спектрам электронного поглощения. [18]
По мере приближения и к полосе электронного поглощения молекулы ( на расстояниях 20 000 - 30 000 см 1 от максимума поглощения и ближе) согласно ( 6) происходит быстрый рост вероятности К. В нек-рых случаях удается наблюдать К. Возникающий при этом спектр, сохраняя типичные особенности К. [19]
Сюда относятся прежде всего характерная окраска ( электронное поглощение в видимой и прилегающих к ней областях спектра, гл. [20]
Полученные выше формулы позволяют проанализировать ожидаемую форму полосы электронного поглощения для переходов между невырожденными электронными термами. Так как функция Бесселя IP ( z) отлична от нуля только для целочисленных значений р, то выражение для функции формы полосы F2 ( и) по ( VII. С учетом естественной, ширины каждой линии и ее зависимости от влияния окружения ( кристалла или жидкости) эти линии переходят ( сливаются) в непрерывную полосу. [21]
Так как это уменьшение эффективности происходит в пределах одной полосы электронного поглощения, то можно сделать вывод, что увеличение колебательной энергии в возбужденном состоянии облегчает спонтанную дезактивацию возбужденной молекулы мономера. Возможно, что в этих условиях спонтанная дезактивация подавляет и концентрационную дезактивацию. [22]
Вследствие различий между правилами отбора для оптической активности и для электронного поглощения переходы с малой интенсивностью могут проявлять значительные эффекты Коттона; например, запрещенные по спину d - d - переходы могут заметно проявляться в циркулярном дихроизме. [23]
По мере увеличения числа сопряженных двойных связей в молекуле полоса электронного поглощения сдвигается в сторону более длинных волн. [24]
Формальдегид, Н2СО, обнаруживает в ультрафиолетовой части спектра полосу сильного электронного поглощения, которую можно отнести к переходу я - л ( см. обсуждение этилена в разд. [25]
Фактор радикала - уникальная характеристика, которая связывает радиочастотные спектры со спектрами электронного поглощения. В ней заложена информация о типе орбитали неспаренного электрона. В частности, если g - фактор радикала сильно отличается от g - фактора свободного электрона, то в радикале есть неподеленная пара. Если разница незначительна, то есть основание полагать, что исследуемый радикал является я-электронным. [26]
В настоящем сообщении на основании экспериментальных данных по изучению спектров ЭПР и электронного поглощения кратко обсуждаются некоторые особенности внедрения Gu ( II) и V ( IV) в структурную сетку оксидных стекол. [27]
Идентичность кинетических кривых нарастания оптической плотности для различных длин волн в пределах полосы электронного поглощения показывает, что время нарастания групп - C N - в пределах одного компланарного участка цепи с непрерывным сопряжением весьма мало по сравнению со временем нарастания количества таких участков. Таким образом, константа k должна включать в себя наряду с этапом самоинициирования реакции и процессы, характеризующие дальнейшее ее развитие. То же относится и к константе йгДяакс - Однако в этом случае этап инициирования осуществляется по автокаталитическому механизму. Различие в механизмах инициирования приводит, в частности, к разным значениям энергий активации этих двух процессов. [29]
Поскольку тензор R несимметричен, то и полный тензор рассеяния в области полосы электронного поглощения несимметричен. [30]
Страницы: 1 2 3 4