Количественное поглощение

Cтраница 1

Количественное поглощение многих ионов из 1 л воды ( с минерализацией не более 0 01 %) или из 100 мл растворимого в воде органического растворителя ( ацетона, метилового спирта) достигается при навеске сорбента 5 - 15 мг. [1]

Молекулярно-ситовые свойства цеолитов Тип цеолита Адсорбируемые вещества. [2]

Количественное поглощение всех содержащихся в смеси моноолефинов, ди-олефинов и циклических олефинов возможно уже при помощи абсорбционной колонки длиной всего 2 см, в то время как все насыщенные соединения без изменения выходят из колонки. Это следует учитывать при анализе сложных смесей ЛОС, содержащих оле-фины, алкилбензолы, спирты, кислоты, эфиры, кетоны, альдегиды и др. 0-содержащие ЛОС. При этом методе заслуживает внимание простое аппаратурное устройство для проведения анализа до и после абсорбции олефинов. [3]

Количественное поглощение сорбентом концентрируемого компонента может быть обеспечено в динамических условиях проведения сорбционного опыта - в условиях направленного относительного перемещения фазы раствора ( газа) и фазы сорбента. При атом не имеет принципиального значения, какая из фаз подвижна. Наиболее распространено пропускание раствора ( газа) через неподвижный слой сорбента ( в технологии нередко - через взвешенный или кипящий слой при поступлении раствора или газа снизу вверх), поскольку он обеспечивает наиболее тесный контакт сорбента с раствором ( газом), протекающим в зазорах между зернами сорбента. Полнота поглощения концентрируемого компонента в динамических условиях является результатом контактирования раствора со все новыми, неотработанными слоями сорбента. [4]

Количественное поглощение олефинов серной кислотой из потока газа-носителя осуществляется сравнительно легко, но при поглощении ароматических углеводородов трудно обеспечить достаточную продолжительность и поверхность контакта. [5]

Сорбдия протактиния из. [6]

Количественное поглощение протактиния углем, насыщенным арсеназоШ, фениларсоновой кислотой и монооктилфосфорной кислотой, также наблюдается при сорбции из 1 - 7 М растворов азотной и соляной кислот. [7]

Количественное поглощение обменивающихся ионов достигается даже при таких малых концентрациях, как 10 - 5 - 10 6 моль; 3) применимость для разделения смесей веществ, очень близких по составу, строению и свойствам; 4) высокая степень разделения, значительно выше, чем методов дробной кристаллизации и перегонки; 5) простота выполнения и аппаратуры. [8]

Наполненная хлоркальциевая трубка. [9]

Для количественного поглощения воды, образующейся при сгорании органического вещества, служит U-образная трубка ( рис. 43), наполненная безводным зерненым хлористым кальцием, предварительно отсеянным от мелких частиц. [10]

Для количественного поглощения воды, образующейся при сгорании органического вещества, служит U-образная трубка ( рис. 43), наполненная безводным зерне-ньш хлористым кальцием, предварительно отсеянным от мелких частиц. [11]

Для количественного поглощения воды, образующейся при сгорании органического вещества, служит U-образная трубка ( рис. 43), наполненная безводным зерне-ным хлористым кальцием, предварительно отсеянным от мелких частиц. [12]

На ней происходило количественное поглощение моноолефинов, диолефинов, циклоолефинов и ацетиленов, по крайней мере до фракции С8, за исключением ацетилена и этилена. Небольшое количество этилена или ацетилена можно определить применяя абсорбер с серной кислотой, насыщенной сульфатом серебра. [13]

Метод основан на количественном поглощении комплексного сернистого соединения вольфрама частично дегидратированной гидроокисью алюминия ( ДСА) и на непоглощении сульфо-соли молибдена этим сорбентом. Поглощенный вольфрам вымывают из колонки бромной водой, дистиллированной водой, а затем теплым аммиаком. В фильтрате определяют вольфрам одним из известных методов. Метод успешно применен для разделения вольфрама и молибдена при анализе шеелита. [14]

Если полное восстановление обеспечивается количественным поглощением водорода, то последующие измерения дают грубую оценку распределения никеля на поверхности. [15]

Страницы: 1 2 3 4