Количественное поглощение

Cтраница 3

Схема установки для определения углерода и водорода. [31]

Если в органическом веществе присутствуют другие элементы, кроме углерода, водорода и кислорода, то продукты их окисления улавливают за пределами трубки для сожжения, в специальных аппаратах, и эти продукты окисления, таким образом, не препятствуют количественному поглощению двуокиси углерода и воды. Такой принцип работы дает возможность одновременно с углеродом и водородом определять другие элементы. [32]

Этот метод основан на количественном поглощении спирта в закрытом сосуде с одновременным окислением хромовой смесью. Расход бихромата определяется иодометрически. [33]

Тем не менее, если раствор сильно разбавлен, то ионы кальция количественно поглощаются катионитом. Применение хелатных ионитов позволяет обеспечить количественное поглощение и при гораздо меньших значениях емкости. [34]

При этом концентрация раствора щелочи должна быть не ниже 0 1 N. При более низкой концентрации не происходит количественного поглощения двуокиси углерода. [35]

Выходная кривая при наличии одного сорта способных к обмену ионов в поступающем растворе. [36]

Поскольку раствор непрерывно протекает через новые слои ионита, а в колонку поступают новые порции раствора, эффект частичного разделения, достигаемый при простом встряхивании ионита с раствором, оказывается как бы многократно усиленным, так что при подходящих условиях удается добиться полного разделения обменивающихся ионов. Из рисунка видно, что вначале происходит количественное поглощение как ионов аммония, так и ионов кальция. По истечении некоторого времени начинается проскок ионов аммония. Затем количество ионов аммония в вытекающем растворе возрастает, и в течение некоторого промежутка времени вытекающий раствор не содержит никаких других ионов. Затем наступает момент, когда начинается проскок ионов кальция. [37]

Описаны варианты щелочной абсорбции, в которых количественное поглощение NQ2 происходит при добавлении других веществ. Кристи, Лидзи и Редфорд [98] достигали количественного поглощения при добавлении арсенита, восстанавливающего NO2 до нитрита, который при нормальных условиях реагирует с раствором диазотирующегося компонента. Затем добавляют 3 мл цветного реактива ( 0 02 г дигидрохлорида Л - ( 1-нафтил) этилендиамина и 6 0 г щавелевой кислоты в 100 мл. [38]

Хлоркальциевая трубка с другой стороны присоединена в стык к кали-аппарату при помощи короткого куска толстостенной резиновой трубки. В кали-аппарате ( рис. 75) должно происходить количественное поглощение двуокиси углерода. Для улавливания воды, улетучивающейся при прохождении горячих газов сожжения, к кали-аппарату пришлифована трубка, первая половина которой заполнена натронной известью, а вторая - хлоридом кальция, находящимися между тампонами стеклянной ваты. Эта трубка препятствует попаданию в установку двуокиси углерода и паров воды из воздуха. Кали-аппарат наполняют на одну треть раствором едкого кали ( d 1 38), осторожно всасывая его при помощи резиновой трубки. [39]

Хлоркальциевая трубка с другой стороны присоединена в стык к кали-аппарату при помощи короткого куска толстостенной резиновой трубки. В кали-ап парате ( рис. 75) должно происходить количественное поглощение двуокиси углерода. Для улавливания воды, улетучивающейся при прохождении горячих газов сожжения, к кали-аппарату пришлифована трубка, первая половина которой заполнена натронной известью, а вторая - хлоридом кальция, находящимися между тампонами стеклянной ваты. Эта трубка препятствует попаданию в установку двуокиси углерода и паров воды из воздуха. Кали-аппарат наполняют на одну треть раствором едкого кали ( d 1 38), осторожно всасывая его при помощи резиновой трубки. [40]

Схема устройства для концентрирования и ввода в хроматограф газообразных углеводородов. [41]

Первый способ концентрирования технически легко выполним, но имеет ряд недостатков, в частности, неколичественное поглощение этилена из исследуемого газа, особенно при его низких концентрациях. Второй способ - сложнее в техническом исполнении, но обеспечивает количественное поглощение этилена при любых концентрациях, дает хорошую воспроизводимость анализов, прост и удобен в работе. [42]

Подавляющее большинство ионообменных разделений выполняется динамическим ( колоночным) методом. Как уже отмечалось, статический процесс лишь в редких случаях обеспечивает количественное поглощение. [43]

Динамический метод является более надежным, чем статический. Однако, как показали В. Б. Алесковский [2] и Ю. Ю. Лурье [42], в благоприятных случаях количественное поглощение может быть достигнуто любым из этих методов. [44]

Недостатки двуокиси свинца являются причиной того, что проблема замены ее другим веществом уже давно интересует аналитиков. Однако, несмотря на многочисленные работы, до сих пор не удалось найти замены РЬО2 для количественного поглощения окислов азота из продуктов сгорания. Единственным, кроме РЬО2, средством, удаляющим окислы азота, остается металлическая медь, но применение ее затруднительно ( см. выше) и, кроме того, исключает возможность сожжения в токе кислорода. [45]

Страницы: 1 2 3 4