Cтраница 2
Возникновение нелинейного поглощения может качественно и количественпо очень резко изменять поглощение излучения в прозрачных средах по сравнению со случаем линейного поглощения. Хорошим примером является процесс возбуждения высших оптических гармоник. Таким образом, нелинейное поглощение на несколько порядков величины больше линейного. Однако в этом и в других аналогичных случаях возникновение нелинейного поглощения не связано с изменениями самой среды. [16]
Относительные отклонения температур при наличии пульсаций, рас. [17] |
При исследовании струйных потоков нагретого газа, а также некоторых типов газовых разрядов довольно часто применяется так называемый метод линейного поглощения с калиброванным па температуре. Пусть исследуемый объект осесимметричный, причем для просвечивания выбран участок спектра со сравнительно небольшой оптической толщиной. При наличии широкополосного просвечивающего излучателя выбрать такой участок нетрудно. [18]
Поглощение рентгеновых лу - Эта величина известна как. [19] |
Если пучок рентгеновых лучей имеет площадь поперечного сечения 1 см2, тогда ( А ( величина, называемая коэффициентом линейного поглощения) представляет часть энергии, поглощенной 1 см вещества. [20]
Поглощение рентгеновых лу. [21] |
Если пучок рентгеновых лучей имеет площадь поперечного сечения 1 см2, тогда [ А ( величина, называемая коэффициентом линейного поглощения) представляет часть энергии, поглощенной 1 см вещества. [22]
Следует отметить, что по сравнению с другими методами, излагаемыми в данном разделе, метод обращения кривизны требует соблюдения линейного поглощения примеси в меньшем интервале длин волн - только в непосредственной близости от ЯмаКс основного вещества. К недостатку метода следует отнести субъективность визуальной оценки момента изменения кривизны дифференциального спектра. Как показано в работе [ 152, с. Увеличение точности метода возможно при использовании производной спек-трофотометрии. [23]
Следует отметить, что по сравнению с другими методами, излагаемыми в данном разделе, метод обращения кривизны требует соблюдения линейного поглощения примеси в меньшем интервале длин волн - только в непосредственной близости от А макс основного вещества. К недостатку метода следует отнести субъективность визуальной оценки момента изменения кривизны дифференциального спектра. Как показано в работе [ 152, с. Увеличение точности метода возможно при использовании производной спек-трофотометрии. [24]
Расчетная зависимость функции Ф ( Ds от линейного поглощения Ds. [25] |
Некоторым усложнением по сравнению с методом измерения одного полного поглощения является необходимость последовательного ( в тех же условиях) измерения величины линейного поглощения. [26]
Поэтому все последующие формулы для интегралов движения остаются в силе и при ненулевых, но одинаковых для всех трех волн, линейных поглощениях. [27]
Модель оптически плотной неоднородной плазмы, предложенная Бартельсом [75], широко известна по ее приложениям к пирометрии [76 - 81], измерениям удельной темплоемкости и теплопроводности [82], методу линейного поглощения [83, 84] и ряду других проблем оптической диагностики плазмы. [28]
Модель 46 предназначена для работы в видимой и ультрафиолетовой областях спектра ( 195 - 800 нм) со встроенной электронной системой для прямого цифрового отсчета коэффициента пропускания света, линейного поглощения, концентрации и температуры ячейки путем поворота переключателя. [29]
Зависимость О368 / ( 2 Л340 - D330 - О8 9 для смесей л-нитроанилина и 2 4-динитроаннлина. Номера точек соответствуют номерам растворов. [30] |