Головная погона

Cтраница 1

Головные погоны, поступающие в сборник 21, состоят из хлористого этила, хлористого винила и ненасыщенных углеводородов, которые вследствие образования азеотропной смеси уже не могут быть разделены перегонкой. Их подвергают дополнительному хлорированию, протекающему уже не как реакция замещения, а как реакция присоединения хлора. При этом ненасыщенные компоненты смеси превращаются в более высококипящие хлориды, вследствие чего их можно отделить от хлористого этила ректификацией. [1]

Схема производства наркозного эфира. [2]

Головные погоны при разгонке направляются в сборник 18, из которого они могут быть либо переданы в окислитель 4 для повторной обработки, либо выведены из системы. [3]

Головные погоны, наличие которых вначале ставило под сомнение экономичность процесса окисления парафина, нашли себе вскоре настолько важные области применения, что в настоящее время промышленное значение этих кислот по меньшей мере не уступает значению кислот, применяемых для мыловарения. [4]

Отобраны головные погоны этановой фракции. [5]

В головных погонах присутствуют наиболее летучие соединения ( 1 - 2 % от объема партии), обычно ухудшающие качество спирта. [6]

Особое положение занимают головные погоны в области получения сложных эфиров, применяющиеся как мягчители и растворители. [7]

Из сырья целесообразно предварительно выделить головные погоны, дающие низкооктановые компоненты, и хвостовые погоны, сокращающие-срок службы катализатора или повышающие конец кипения бензина. [8]

В течение первых 5 мин дистилляции головные погоны ( 88 % об.), насыщенные сложными эфирами, собираются в сборнике слабоградусного спирта. Поступление спирта продолжается до падения крепости до 43 0 % об., после чего поток направляется в сборник слабоградусного спирта как хвостовой погон. Дистилляция завершается при крепости дистиллята 1 % об. Средняя крепость слабоградусного спирта составляет 51 0 % об., и собранный слабоградусный спирт используется для загрузки резервуара при обработке следующей партии. [9]

Не говоря уже о том, что головные погоны жирных кислот следует из - ea их плохого запаха удалять из кислот, идущих в мыловаренную промышленность, их натровые соли не обладают к тому же моющим действием. [10]

Для того чтобы выделить тетрагидрофуран, конденсат из ловушек и головные погоны, полученные при дробной перегонке, соединяют вместе, охлаждают в бане со льдом и осторожно обрабатывают 15 - 20 мл 40 % - ной щелочи. Верхний слой отделяют, сушат небольшим количеством хлористого кальция и перегоняют. Остаток ( 12 - - 14 г) после отгонки тетрагидрофурана перегоняется при 43 - 45 / 10лш и представляет собою тетраметилендихлорид. [11]

Для того чтобы выделить тетрагидрофуран, конденсат из ловушек и головные погоны, полученные при дробной перегонке, соединяют вместе, охлаждают в бане со льдом и осторожно обрабатывают 15 - 20 мл 40 % - ной щелочи. Верхний слой отделяют, сушат небольшим количеством хлористого кальция и перегоняют. Остаток ( 12 - 14 г) после отгонки тетрагидрофурана перегоняется при 43 - 45 / Юлш и представляет собою тетраметилендихлорид. [12]

Технологическая схема одностадийного дегидрирования н-бутана. [13]

В ректификационной колонне 12 отделяют С4 - фракцию, а головные погоны колонн 8 и 12 используют в качестве топливного газа. Смесь непоглощенных бутана и бутиленов возвращают на дегидрирование, а бутадиен отгоняют от растворителя в колонне 14, из которой регенерированный растворитель после охлаждения вновь направляют на экстракцию. [14]

Кислоты маслянистого конденсата могут быть затем переработаны таким же способом, как и головные погоны жирных кислот. [15]

Страницы: 1 2 3 4