Cтраница 1
Прибор для удаления воды из реакцион. [1] |
Первые погоны, представляющие собой эмульсию, собирают отдельно. Эмульсии дают отстояться, отделяют фурфурол, а водный слой присоединяют ко второй части дистиллята. [2]
Первые погоны, представляющие эмульсию, собирают отдельно. Эмульсии дают отстояться, отделяют фурфурол, а водный слой присоединяют ко второй части дистиллята. Перед вторым экстрагированием в дистиллят снова добавляют поваренную соль до насыщения. Эфирную вытяжку присоединяют к фурфуролу и сушат прокаленным сульфатом натрия. [3]
Прибор для удаления воды из реакционной смеси. [4] |
Первые погоны, представляющие собой эмульсию, собирают отдельно. Эмульсии дают отстояться, отделяют фурфурол, а водный слой присоединяют ко второй части дистиллята. [5]
В первых погонах целевой фракции следует определять содержание гид-ролизуемого хлора и показатель преломления. Отбор целевой фракции нужно начинать при содержании гидролизуемого хлора менее 1 % и Ло20 1 4145; конец отгонки определяют по резкому уменьшению количества конденсата лри повышении температуры. [6]
В первых погонах целевой фракции следует определить содержание гидро-лизуемого хлора и коэффициент преломления. Отбор целевой фракции следует начинать при содержании гидролизуемого хлора менее 1 % и коэффициенте преломления ге 1 4145; конец отгонки определяют по резкому уменьшению количества конденсата при повышении температуры. [7]
В первых погонах целевой фракции следует определить содержание гидро-лизуемого хлора и коэффициент преломления. Отбор целевой фракции следует начинать при содержании гидролизуемого хлора менее 1 % и коэффициенте преломления п 1 4145; конец отгонки определяют по резкому уменьшению количества конденсата при повышении температуры. [8]
Трансформаторный и первые погоны маловязкого и среднезяз-кого дистиллятов выводятся череэ отпарные колонны боковыми погонами колонны К-12. С шестой тарелки без отпарки выводится основное количество ( 88, II погон) маловязкого дистиллята. Суммарный маловязкий дистиллят получается смешением I и П по-гонов маловязкого дистиллята. [9]
Данные таблицы показывают, что кетоны концентрируются в первых погонах подсмольной воды, и практически для полного их извлечения достаточно отогнать незначительное количество дестиллата. [10]
Небольшое количество этого простейшего кетона было обнаружено в первых погонах водно-кислотного слоя от нитрования изооктана. Семикарбазон его плавился при 188 3 - 188 8 С и не давал депрессии температуры плавления с се-микарбазоном чистого ацетона. [11]
Небольшое количество этого простейшего кетона было обнаружено в первых погонах водно-кислотного слоя от нитрования изооктана. Семикарбазон его плавился при 188 3 - 188 8 и не давал депрессии температуры плавления с семикарбазоном чистого ацетона. [12]
Поэтому во время перегонки температура кипения смеси постепенно повышается и первые погоны содержат больше низкокипящей жидкости, чем последующие. Остаток в перегонном кубе все более обогащается высококипящей жидкостью, имеющей меньшее давление паров. [13]
Если после этого пропускать через реакционную смесь водяной пар, то с первыми погонами перегоняется не вошедший в реакцию бромбензол, а затем фениловый эфир, который получают с выходом в 12 7г, т.е. около 90 % оттеории. [14]
При периодической ректификации фракции толуол - ксилол полное исчерпание бензола не является существенным, поскольку первые погоны при периодической ректификации должны быть затрачены на промывку аппаратуры после отбора сольвента в конце предыдущей операции. [15]