Cтраница 1
Диамиды ( из динитрилов) можно экстрагировать из холодной щелочной смеси более эффективно тремя порциями метиленхлорнда или хлороформа объемом по 100 мл каждая. [1]
Диамид или смесь диамидов эффективны в широком интервале температур от 25 до 100 Си не разрушаются даже при температурах, превышающих 300 С. Однако, чем выше температура, тем в большей степени эффективность защиты зависит от количества диамида. [2]
Диамиды, в которых функциональные группы расположены - соответствующим образом, дают циклические биоамидные производные. [3]
Диамиды, в которых функциональные группы расположены соответствующим образом, дают циклические бис-амидные производные. [4]
Диамид из стеариновой кислоты и этилендиамина образует по этой реакции дисульфонат. Выходы, однако, невелики ( 17 - 50 %) и, как будет показано в следующем разделе, для получения подобных продуктов более удобна реакция хлорангидридов с тауратом. [5]
Диамид образуется, в частности, при взаимодействии синильной кислоты с перекисью водорода. [6]
Диамиды - N / v -бисдиалкокои / диарокся / - фоофонил-ух - тетрахлор -, - дикарбоновых кислот ( яо) 2ОР / нсосс СС. [7]
Диамиды образуются также при взаимодействии хлорангидридов жирных кислот с алифатическими нитрилами. [8]
Диамиды ( из динитрилов) можно экстрагировать из холодной щелочной смеси более эффективно тремя порциями метиленхлорнда или хлороформа объемом по 100 мл каждая. [9]
Диамид образуется, в частности, при вза [ тмодейст-вии синильной кислоты с перекисью водорода. [10]
Образовавшиеся диамиды полимеризуются в условиях, аналогичных условиям термической полимеризации масел. [11]
Диамиды дикарбоновых кислот составляют еще одну группу соединений, температура плавления которых свидетельствует о наличии сил в кристаллах. С) растворима в воде. Оксамид имеет очень высокую температуру плавления ( 420 С), что согласуется с его низкой растворимостью в воде. Замещение атома водорода амидной группы на метилыгую группу понижает температуру плавления за счет уменьшения числа межмолекуляриых водородных связей и увеличивает растворимость этого соединения в воде, поэтому N. Амид адипи-новой кислоты нерастворим в воде, а его 1 Щ Г4 М - тетраметилпроизводное растворимо в воде. [12]
Диамид фталевой кислоты при взаимодействии с фенолами и параформальдегидом в растворе муравьиной кислоты по вышеприведенному способу в зависимости от количественного соотношения взятых в реакцию веществ дает различные продукты, частично до сих пор еще неизвестного типа. [13]
Диамид фенилэтилмалоновой кислоты, гидрат, СиНнСЬ - ЬЬО, горючий порошок. [14]
Диамиды фосфоновых кислот напоминают соответствующие амиды фосфорной кислоты. [15]