Диамид
Cтраница 2
 |
Кинетика разложения динитрила азо-бис-изо-масляной кислоты.| Кинетика разложения диазоаминобензола. [16] |
Диамид азодикарбоновой кислоты ( азодикарбон-амид) - кристаллическое вещество лимонно-желтого цвета плотностью 1 66 г / см3, не растворимое в холодной и трудно растворимое в горячей воде. Температура разложения - 170 С; может быть снижена со 170 до 140 С добавлением карбамида. При разложении выделяются азот, аммоний и оксамид в виде твердого остатка. [17]
Диамид фталевой кислоты при взаимодействии с фенолами и параформальдегидом в растворе муравьиной кислоты по вышеприведенному способу в зависимости от количественного соотношения взятых в реакцию веществ дает различные продукты, частично до сих пор еще неизвестного типа. [18]
Диамид адипиновой кислоты при 250 С в присутствии дегидратирующих катализаторов в течение 10 ч осмоляетея на 30 %, а при 280 С - на 50 %, однако при наличии в реакционной смеси аммиака осмоление снижается более чем в три раза. [19]
Диамид щавелевой кислоты носит название оксамид. Его получают действием водного раствора аммиака на диэтиловый эфир щавелевой кислоты. [20]
Диамид цинхомероновой кислоты при обработке его избытком гипобро-мита натрия по методу Гофмана не образует ожидаемого диамина. Вместо него образуется циклическое производное диоксипиримидина, как это вообще свойственно амидам многих о-дикарбоновых кислот. [21]
Диамид малоновой кислоты и его производные часто использовались для синтезов пиримидинов и их гидрированных аналогов. Так, из амидов малоновой кислоты и диалкилкарбонатов [92], фосгена [93] или хлористого оксалила ( 94 ] были получены барбитуровые кислоты. [22]
Диамид малеиновой кислоты при действии гипохлорита натрия превращается в урацил [98] в результате гофмановской перегруппировки одной из амидных групп. [23]
Диамид цинхомероновой кислоты при обработке его избытком гипобро-мита натрия по методу Гофмана не образует ожидаемого диамина. Вместо него образуется циклическое производное диоксипиримидина, как это вообще свойственно амидам многих о-дикарбоновых кислот. [24]
Диамид малоновой кислоты и его производные часто использовались для синтезов пиримидинов и их гидрированных аналогов. Так, из амидов малоновой кислоты и диалкилкарбонатов [92], фосгена [93] или хлористого оксалила ( 94 ] были получены барбитуровые кислоты. [25]
Диамид малеиновой кислоты при действии гипохлорита натрия превращается в урацил [98] в результате гофмановской перегруппировки одной из амидных групп. [26]
Диамиды дикарбоновых кислот составляют еще одну группу соединений, температура плавления которых свидетельствует о наличии сил в кристаллах. С) растворима в воде. Оксамид имеет очень высокую температуру плавления ( 420 С), что согласуется с его низкой растворимостью в воде. Амид адипи-новой кислоты нерастворим в воде, а его Г4 Ы Ы М - тетраметилпроизводное растворимо в воде. [27]
Диамид тетрасульфокислоты фталоцианина меди представляет собой прямой голубой краситель, моно - и диалкиламиды тетрасульфокислоты фталоцианина меди - спирторастворимые красители например, ди - ( изогек-силамид) - тетрасульфокислоты фталоцианина меди, получаемый взаимодействием фталоцианинполисульфохлорида с 2-амино - 4-метилпентаном. [28]
Диамид хиноксалин-2 3-дикарбоновой кислоты вступает в реакцию Гофмана точно таким же образом, как диамид пиразин-2 3-дикарбоновой кислоты. [29]
Такие диамиды могут служить мономерами в различных процес сах полимеризации. [30]
Страницы: 1 2 3 4