Cтраница 3
Нами диамид малоновой кислоты получен взаимодействием малонового эфира и 25 % - ного водного аммиака, при этом уточнены условия синтеза: сокращено время реакции ( вместо нескольких суток - 2 5 часа), исключена операция промывки диамида спиртом. [31]
Дегидратация диамида адипиновой кислоты ( адиподиамида) протекает при повышенной температуре в присутствии водоотнимаю-щих средств или дегидратирующих катализаторов. [32]
Впервые синтезирован диамид 4, 4, 6, 6-тетраметил - 4, 6-дисила - 5-оксанонан-дикарбоновой - 1 9 кислоты. [33]
Диметиламиды и диамиды, получаемые из л, л - диаминодифе-нилметана, также применяются в качестве производных. [34]
Гидразин ( диамид) HaN - МШ - бесцветная, сильно гигроскопическая жидкость. [35]
Оксамид, диамид щавелевой кислоты, соответственно получается из эфира щавелевой кислоты и избыточного количества спиртового раствора аммиака при многочасовом стоянии при взбалтывании. Продукт, промытый водой и спиртом, практически чист. Его можно перекристаллизовать из горячей воды, в которой он несколько растворим. [36]
Оксамид, диамид щавелевой кислоты, соответственно получается из эфира щавелевой кислоты и избыточного количества спиртового раствора аммиака при многочасовом стоянии и взбалтывании, Продукт, промытый водой и спиртом, практически чист. Его можно нерекристаллизовать из горячей воды, в которой он несколько растворим. [37]
Продукты конденсации диамида 2-нафтол - 6-карбоновой кислоты с бензидином ли моноамида с J-киелотой сочетаются с о-аминофе-нолсульфокислотами и превращаются в медные комплексы, которые являются красными красителями для хлопка. [38]
Реакция образования диамида продолжается 1.5 - 2 чай - Конец реакции образования диамида устанавливают по объе У выделившейся воды, а также по прекращению отгонки вс. Далее температуру в колбе доводят до 210 и по прекращении отгонки воды в vfl - бу добавляют 5 г фосфорной кислоты. Дальнейшее нагревав продолжают на воронке Бабо или колбонагревателе. Ток 1й - миака при этом сильно уменьшают. До 270 продолжает отгонка воды, при 270 - 290 смеси динитрила и воды, а) РИ 290 - 310 перегоняется основная масса динитрила. ДестилЗат образует два слоя: нижний, водный, и верхний - слегка яЮТ - товатое масло с небольшой примесью белых кристаллов диаяи-да адишшовой кислоты. Верхний слой отделяют, лромыв т 2 раза равными объемами 2 % - ного аммиака, 1 раз 2 - 3 % - вям раствором марганцовокислого калил и перегоняют в ваку 6 - Температура кипения динитрила 163 - 164 при 14 мм. [39]
При обработке диамидов фосфорной и фосфиновой кислот диоксисоеди-нениями при 200 - 240 С получают полиэфиры этих кислот. [40]
Получаются дегидратацией соответствующих диамидов. [41]
Получается нагреванием диамида себациновой кислоты с пятихлористым фосфором. [42]
В случае диамидов дикарбоновых кислот с соответствующей длиной цени после превращения одной амидной группы происходит замыкания кольца вследствие образования ацилмочевинной группировки. [43]
Получается нагреванием диамида себациновой кислоты с пятихлористым фосфором. [44]
Для дегидратации диамидов алифатических карбоновых кислот с целью превращения их в нитрилы применяется также - уксусный ангидрид. [45]