Брунауер
Cтраница 1
Брунауера, а изотермы, полученные на порошке двуокиси кремния, обнаружили сходство с типом III. Несмотря на большие усилия, затраченные на изучение системы двуокись кремния - вода, многое осталось невыясненным. Эта система очень сложна; в зависимости от способа получения и от предварительной обработки поверхности свойства образцов изменяются в широких пределах. Однако суммарное сжатие происходило в значительно меньшей степени ( рис. 18), возможно, потому, что относительное количество молекул, адсорбированных на центрах ОН, меньше, чем в случае ацетона. Более того, могут образовываться весьма прочные связи между группой ОН метанола и атомами кислорода поверхности; адсорбированные таким путем молекулы должны вызывать расширение стекла. [1]
Брунауер, Эммет и Тейлер создали обобщенную теорию физической адсорбции. Они рассматривали процесс адсорбции как образование на адсорбенте многих молекулярных слоев, которые составляют общую толщину адсорбционной пленки и указывают, что при любом равновесии на адсорбенте имеются пленки различной толщины. Таким образом, на адсорбционные силы, исходящие от поверхности адсорбента, накладываются силы Ван-дер - Ваальса, действующие между молекулами адсорбированного вещества. [2]
 |
Отравляющее действие активированной адсорбции водорода на скорость о / то-яа / а-превращения. [3] |
Брунауер и Эмметт [1, 56] подробно исследовали адсорбцию газов на железном катализаторе синтеза аммиака. [4]
Брунауера, а изотермы, полученные на порошке двуокиси кремния, обнаружили сходство с типом III. Несмотря на большие усилия, затраченные на изучение системы двуокись кремния - вода, многое осталось невыясненным. Эта система очень сложна; в зависимости от способа получения и от предварительной обработки поверхности свойства образцов изменяются в широких пределах. Однако суммарное сжатие происходило в значительно меньшей степени ( рис. 18), возможно, потому, что относительное количество молекул, адсорбированных на центрах ОН, меньше, чем в случае ацетона. Более того, могут образовываться весьма прочные связи между группой ОН метанола и атомами кислорода поверхности; адсорбированные таким путем молекулы должны вызывать расширение стекла. [5]
Брунауер [576] нашли, что выход аммиака при отравлении обратно пропорционален корню квадратному концентрации водяного пара в системе. [6]
 |
Модель адсорбции - модель БЭТ. [7] |
Брунауер, Эммет и Теллер рассматривают проблему адсорбции с точки зрения кинетики. Ленгмюр рассматривал поверхность твердого тела как множество адсорбционных центров, каждый из которых способен адсорбировать одну молекулу. [8]
 |
Изотермы адсорбции различных газов на угле, начерченные по уравнению Лэнгмюра. [9] |
Брунауер и Эммет [34] измерили изотермы адсорбции различных газов на угле при температурах, близких или равных их температурам кипения. [10]
Брунауер неоднократно и справедливо замечает в своей книге, что само по себе численное совпадение между экспериментально полученными изотермами адсорбции и изотермами, начерченными по тому или иному теоретическому уравнению при соответствующем подборе входящих в него констант, еще не может рассматриваться как решающий аргумент в пользу справедливости теории. Именно поэтому, как нам кажется, приведенное соображение Эммета имеет лишь второстепенный теоретический интерес в смысле обоснования теории полимолекулярной адсорбции. Оно скорее должно лишний раз напомнить чита телю, что уравнения совершенно различного вида могут при надлежащем подборе констант служить хорошими интерполяционными формулами для одного и того же отрезка кривой. [11]
Брунауер неоднократно и справедливо замечает в своей книге, что само по себе численное совпадение между экспериментально полученными изотермами адсорбции и изотермами, начерченными по тому или иному теоретическому уравнению при соответствующем подборе входящих в него констант, еще не может рассматриваться как решающий аргумент в пользу справедливости теории. Именно поэтому, как нам кажется, приведенное соображение Эммета имеет лишь второстепенный теоретический интерес в смысле обоснования теории полимолекулярной адсорбции. Оно скорее должно лишний раз напомнить читателю, что уравнения совершенно различного вида могут при надлежащем подборе констант служить хорошими интерполяционными формулами для одного и того же отрезка кривой. [12]
Брунауер [161] показал, что цементный гель состоит из продуктов гидратации всех составляющих цементного клинкера. Изучение этих продуктов на ранних стадиях дало ему основание считать возможным образование тоберморитоподобных гидратов, обладающих в направлении оси с характером геля, а в направлении других осей - типично кристаллическим строением. [13]
Брунауер и Эмметт1, однако, придерживаются взгляда, что в случае железных катализаторов первичный эффект ван-дер-ваальсовой адсорбции заключается в покрытии поверхности мономолекулярным слоем. В случае некоторых постоянных газов, а также углекислоты и бутана, при снятии изотерм адсорбции при температурах, не слишком превышающих точку кипения газа, образование первого слоя заканчивается уже при давлении в 50 мм и ниже. При повышении давления до атмосферного, происходит дальнейшая адсорбция, причем между давлением и избытком адсорбированного газа сверх первого монослоя наблюдается почти линейная зависимость; однако, рост адсорбции при давлениях, превышающих. [14]
Брунауером и Эмметом [14] посредством адсорбционных методов было установлено, что добавка нескольких процентов промотора к катализатору приводит к диспропорционираванию химического состава внутри и на поверхности катализатора. Дальнейшие исследования в этом направлении позволили установить, что добавка промотора нередко увеличивает удельную поверхность катализатора, вследствие чего может происходить частично и увеличение его активности. [15]
Страницы: 1 2 3 4