Брунауер
Cтраница 3
Первый подход Эммета и Брунауера [13] к оценке ат был основан только на общих соображениях о полимолекулярной физической адсорбции. Характеристическая точка В перехода крутого начального участка кривой изотермы низкотемпературной адсорбции азота в более пологий, почти прямолинейный участок, была истолкована как образование сплошного мономолекулярного слоя. Основанием для этого являлось предположение о том, что энергия адсорбции для первого мономолекулярного слоя существенно больше энергии адсорбции для последующих адсорбционных слоев. [31]
Первый подход Эммета и Брунауера [13] к оценке ат был основан только на общих соображениях о полимолекуляряой физической адсорбции. Характеристическая точка В перехода крутого начального участка кривой изотермы низкотемпературной адсорбции азота в более пологий, почти прямолинейный участок, была истолкована как образование сплошного мономолекулярного слоя. Основанием для этого являлось предположение о том, что энергия адсорбции для первого мономолекулярного слоя существенно больше энергии адсорбции для последующих адсорбционных слоев. [32]
Есть русский перевод: Брунауер С. [33]
 |
Некоторые свойства инертных газов аргона, криптона и ксенона. [34] |
В своей ранней работе Брунауер и Эммет [104] приняли Лт 13 8 А2 для аргона при - 196, рассчитав его по плотности жидкости. Подобные результаты были получены и другими исследователями [105, 106, 131], использовавшими метод БЭТ для определения емкости монослоя. В табл. 26 суммированы результаты работ Кодера и Ониши [107], использовавших образцы сажи. [35]
Кук с сотрудниками [101] и Брунауер [24, 102] исключили это предположение об инертном адсорбенте, заявив [24]: Теоретические аргументы, выдвинутые в защиту этого предположения, неосновательны, а экспериментальные данные полностью отсутствуют. Изменения размеров, происходящие при адсорбции благородных газов на твердых адсорбентах, дают убедительное доказательство того, что предположение об инертных адсорбентах ( в случае физической адсорбции) необоснованно. Многие результаты, полученные при определении изменений размеров, не могут быть здесь учтены - в некоторых случаях из-за отсутствия теплот адсорбции, а в других - из-за особенностей поверхности исследованных каменных и древесных углей, на которой хемосорбция могла происходить лишь в небольшой степени. Обычно же считают, что, когда имеет место хемосорбция, адсорбенты не инертны. [36]
В 1937 г. Эммет и Брунауер [4] предложили эмпирический метод измерения удельных поверхностей, основанный на определении адсорбции паров, но и он оказался по ряду причин весьма ограниченным. [37]
Кук с сотрудниками [101] и Брунауер [24, 102] исключили это предположение об инертном адсорбенте, заявив [24]: Теоретические аргументы, выдвинутые в защиту этого предположения, неосновательны, а экспериментальные данные полностью отсутствуют. Изменения размеров, происходящие при адсорбции благородных газов на твердых адсорбентах, дают убедительное доказательство того, что предположение об инертных адсорбентах ( в случае физической адсорбции) необоснованно. Многие результаты, полученные при определении изменений размеров, не могут быть здесь учтены - в некоторых случаях из-за отсутствия теплот адсорбции, а в других - из-за особенностей поверхности исследованных каменных и древесных углей, на которой хемосорбция могла происходить лишь в небольшой степени. Обычно же считают, что, когда имеет место хемосорбция, адсорбенты не инертны. [38]
В 1937 г. Эммет и Брунауер [4] предложили эмпирический метод измерения удельных поверхностей, основанный на определении адсорбции паров, но и он оказался по ряду причин весьма ограниченным. [39]
Пользуясь схемой вывода простейшего уравнения Брунауера, Эммета и Теллера, найдем количество вещества vn, адсорбированного только в и-м слое. Очевидно, что vn будет пропорционально суммарной поверхности всех участков с числом адсорбированных слоев п и больше. [40]
Пользуясь схемой вывода простейшего уравнения Брунауера, Эммета и Теллера, найдем количество вещества vn, адсорбированного только в n - м слое. Очевидно, что vn будет пропорционально суммарной поверхности всех участков с числом адсорбированных слоев п и больше. [41]
Интересно сопоставить также наши-данные с концепцией Брунауера, Эммета и Теллера 3, постулировавших, как известно, наличие полимолекулярной адсорбции при любых значениях относительного давления. [42]
Более полно этот случай адсорбции рассмотрен Брунауером, Демингом, Демингом и Теллером [5] в 1940 г. Однако полученное уравнение настолько сложно, что если оно и используется ла практике, то очень редко. [43]
Большие успехи, достигнутые теорией полимолекулярной адсорбции Брунауера и его сотрудников, изложению которых в значительной степени посвящена данная книга, и широкое распространение, которое эта теория получила за последние годы при интерпретации экспериментальных фактов, не должны скрыть от читателя, что как в физической картине, положенной в основу теории, так и в выводах из нее имеется целый ряд весьма существенных недостатков и ограничений. [44]
Основное различие между подходом к объяснению явлений Брунауером в его книге, изданной в 1943 г., и подходом, характерным для 1955 г., состоит в том, что в последнем значительное внимание уделяется термодинамическому аспекту вопроса. [45]
Страницы: 1 2 3 4