Cтраница 2
Корректное построение калибровочной зависимости ( в пределах погрешности экспериментальных данных. [16] |
Таким образом, все рассмотренные погрешности можно разбить на две группы: стандартные и хроматографические. [17]
Следует заметить, что рассмотренная погрешность в процессе измерения может принимать любые значения в пределах указанной величины, вследствие чего погрешность, зависящая от наличия и величины зазоров в системе оси, влияет в основном на величину вариации показаний. [18]
Следует заметить, что рассмотренные погрешности метода полностью отсутствуют в тех случаях, когда амперметр или вольтметр остается постоянно включенным в цепь в ее рабочем режиме. [19]
Кривая распределения при двух установках инструмента. [20] |
Практически ни одна из рассмотренных погрешностей не может получиться в чистом виде. Это приводит к тому, что уравнения кривых распределения простейших закономерно изменяющихся погрешностей описываются более сложными математическими кривыми. [21]
В других же случаях устранение рассмотренных погрешностей может достигаться только кардинальным изменением численного метода решения. [22]
В отличие от первой из рассмотренных погрешностей, их относительные значения сохраняются постоянными независимо от измеряемого давления. [23]
Схема расположения полей допусков. [24] |
Собираемость шлицевого соединения с учетом действия рассмотренных погрешностей обеспечивается созданием соответствующих гарантированных зазоров между боковыми поверхностями шлицев и шлицевых пазов, а также между цилиндрическими поверхностями втулки и вала. Это положение принято в системе допусков стандарта на шлицевые сопряжения. [25]
Если не принять меры по компенсации рассмотренной погрешности, то при измерении изделий из нержавеющей стали толщиной 10 мм погрешность может достигать 19 % на поперечных и 11 % на продольных волнах, если выполнять измерения на высоте 6 дБ от максимума эхосиг-нала. [26]
Это значит, что при определении ММР достаточно широких полимерных образцов ( d 2) рассмотренная погрешность вносится главным образом в низкомолекулярную часть ММР. Следовательно, если доля этой части невелика, а хроматографическая система достаточно эффективна ( с точки зрения величины ] / а2 / С2), для высокополимеров нет необходимости в учете приборного уширения и первый уровень интерпретации хроматограмм оказывается вполне приемлемым. [27]
На практике вероятной погрешностью принято пользоваться в качестве меры точности измерений, ее можно оценивать и по значениям любой из рассмотренных погрешностей: a, R, г ( или г), поскольку в случае достаточно большого п при нормальном законе распределения погрешностей они связаны между собой указанными выше коэффициентами перехода. Если при измерениях средняя квад-ратическая погрешность превышает инструментальную ( приборную), то для повышения точности целесообразно увеличивать число измерений. Если же средняя квадратическая погрешность среднего арифметического меньше приборной, то за погрешность результата следует принять приборную погрешность. [28]
Погрешность ртутного термометра при скачкообразном изменении температуры. Рис, 13. Линейная статическая характеристика преобразователя. [29] |
Измерительный преобразователь, как любой элемент, преобразующий входной сигнал в выходной, может находиться в установившемся или неустановившемся состоянии. Все рассмотренные погрешности характеризуют измерительные преобразователи в состоянии равновесия. Если же измеряемый параметр изменяется во времени, то преобразователь находится в неустановившемся состоянии. При этом начинают проявляться его динамические свойства, в связи с чем, выходной сигнал - результат измерения - изменяется не синхронно с входным - измеряемым параметром. В результате возникает дополнительная погрешность измерительного преобразователя, которая проявляется только в его неустановившемся состоянии. [30]