Cтраница 4
Влияние добавок на фазовый состав динаса. [46] |
Добавка же закиси марганца или закиси железа совместно с окисью кальция ускоряет превращение кварца и усиливает тридимити-зацию. Содержание кристобалита зависит от степени превращения кварца и интенсивности превращения кристобалита в три-димит. [47]
Восстановление до закиси марганца происходит в шахте на горизонтах температур 400 - 800 С. [48]
При этом закись марганца МпО соединяется с окисью кремния, который получается в результате окисления кремния или из кислой футеровки и образует прочное соединение - силикат марганца, переходящее в шлак. Окись фосфора Р205, при отсутствии извести в шлаке, не образует прочного соединения и легко восстанавливается, поэтому в кислой печи не удается удалить фосфор из металла. Окись кремния, находящаяся в шлаке и поступающая из футеровки печи, связывает закись железа в прочное соединение, в результате чего уменьшается содержание свободной закиси железа в металле и замедляется окисление углерода. Для того чтобы в этих условиях ускорить окисление углерода, усиленно нагревают металл, что является благоприятным для развития реакции окисления углерода закисью железа. По окончании окислительного периода окислительный шлак, богатый окислами железа, скачивают и для восстановительного периода наводят новый шлак, состоящий из кварцевого песка с добавлением небольшого количества ( 5 - 10 %) извести. [49]
Прокаливанием гидрата закиси марганца при 700 получают марганцовый концентрат, содержащий 62 - 65 % Мп и меньше 1 % СаО MgO. Его используют в производстве перманганата калия. [50]
Получение гидрата закиси марганца и изучение его свойств. [51]
Изменение состава манганозита МпОя с изменением Ро в газовой фазе. [52] |
Уменьшение сопротивления закиси марганца при возрастании температуры от 20 до 800 С является следствием увеличения концентрации носителей заряда. [53]
Извлечение марганца из руд Никопольского месторождения. [54] |
Процесс растворения закиси марганца протекает полностью за 30 мин. В течение часа изменения концентрации раствора не наблюдается, через 60 мин отмечается медленное снижение концентрации марганца, вероятно, за счет окисления марганца или его карбонизации. Оптимальные условия для проведения процесса: количество кар-бамата 300, концентрация С02 при этом 80 - 130 г / д, время выщелачивания 30 мин, температура комнатная. [55]
Трудность восстановления закиси марганца до металла обусловлена, как определили упомянутые выше исследователи, установлением равновесия в газовой фазе при ничтожно малом содержании в ней паров воды. [56]
Частичная замена закиси марганца на А1203 или MgO во флюсе [ см. реак - ЕИЮ ( 32) ] существенно не изменяет восприимчивости сварочной ванны к ржавчине. [57]