Cтраница 3
При большом количестве щелочи почернение может быть обусловлено образованием закиси олова. [31]
Катализатор получается осаждением содой из раствора хлористого Олова гидрата закиси олова и восстановлением последнего. Повышение температуры реакции приводит к понижению активности катализатора. [32]
Катализатор получается осаждением содой из раствора хлористого олова гидрата закиси олова и восстановлением последнего. Повышение температуры реакции приводит к понижению активности катализатора. [33]
Фторид закисного олова SnF2 может быть получен при выпаривании раствора закиси олова во фтористоводородной кислоте без доступа воздуха или при добавлении раствора фторида аммония к какому-либо хлориду закисного олова. Фторид закисного олова кристаллизуется в виде слоистых пластинок и растворяется в воде. [34]
При этом олово переходит в раствор в виде азотной соли закиси олова. Более крепкая азотная кислота ( также при нагревании и слабая) переводит олово в высшую степень окисления SnO2, но эта последняя является тогда в форме так называемой метаоловянной кислоты, которая не растворяется в азотной кислоте, а потому олово при этом в раствор не переходит. [35]
Олово хлористое, олово двухлористое, соль оловянная, хлористоводородная соль закиси олова, SnCl2 - 2H2O - бесцветные или желтоватого цвета кристаллы игольчатой формы, легко окисляющиеся на воздухе. Хорошо растворимо в воде. Получают растворением оловянных стружек в горячей крепкой соляной кислоте и выпариванием раствора. [36]
Олово хлористое, олово двухлористое, соль оловянная, хлористоводородная соль закиси олова, SnCla 2HjO - бесцветные или желтоватого цвета кристаллы игольчатой формы. Легко окисляется на воздухе, хорошо растворимо в воде. Получают растворением оловянных стружек в горячей концентрированной соляной кислоте с последующим выпариванием раствора. [37]
В неблагоприятных условиях на аноде может образоваться плотная пленка из окиси и закиси олова, которая пассивирует анод и делает его нерастворимым, причем на аноде происходит выделение кислорода. Для избежания этого электролиз ведут при повышенной температуре и применяют сравнительно небольшие плотности тока. [38]
Никольс [1010] рекомендует в качестве восстановителя, вместо сернистого газа, раствор сульфата закиси олова. При этом интенсивность окраски от иодидиого комплекса висмута не изменяется, а имеющееся трехвалентное железо восстанавливается до двухвалентного. Другие восстановители будут указаны ниже. [39]
Ацетат олова, станноацетат, Sn ( C2H3O2) 2, уксуснокислая соль закиси олова, получается при действии уксусной кислоты на закись олова или на гидрат закиси олова, а также при обработке раствора SnCl2 раствором уксуснокислого натрия или калия. Приготовляется также путем обработки раствора SnCl2 в горячей уксусной кислоте уксуснокислым раствором свинцового сахара. При осаждении водных растворов спиртом образует маленькие бесцветные кристаллы, 1 пл. Применяется обычно в качестве протравы при крашении и ситцепечатании. [40]
Вычислить сродство олова к кислороду воздуха ( р0а - 20265 / ж2) при образовании закиси олова при 26 С, если упругость диссоциации закиси олова при указанной температуре равна 9 026 - 10 - 1а / жа. [41]
Если, наоборот, избыток щелочи очень мал, то при стоянии раствора может выпасть черный осадок закиси олова. [42]
В холодной разбавленной азотной кислоте металл растворяется медленно, без выделения газа, причем образуются азотнокислые солк аммония и закиси олова. [43]
Ацетат олова, станноацетат, Sn ( C2H3O2) 2, уксуснокислая соль закиси олова, получается при действии уксусной кислоты на закись олова или на гидрат закиси олова, а также при обработке раствора SnCl2 раствором уксуснокислого натрия или калия. Приготовляется также путем обработки раствора SnCl2 в горячей уксусной кислоте уксуснокислым раствором свинцового сахара. При осаждении водных растворов спиртом образует маленькие бесцветные кристаллы, 1 пл. Применяется обычно в качестве протравы при крашении и ситцепечатании. [44]
В присутствии олова, который аналогично таллию дает свечение желтого цвета, к раствору прибавляют при нагревании карбонат калия или натрия: выделяется гидрат закиси олова, нерастворимый в избытке реактива. При малом содержании таллия большая часть его может оказаться адсорбированной осадком, оставшаяся в растворе часть столь мала, что открыть таллий становится невозможно. В этом случае производят несколько раз переосаждение или экстрагируют ион олова эфиром. [45]