Cтраница 1
Подвижность атома хлора, связанного с гетероциклом, как и в случае триазиновых красителей, обусловлена атомом азота. [1]
Подвижность атомов хлора в хлорпиримидинах ниже, чем в цианурхлориде, в частности, замещение первого атома хлора в 2 4 6-трихлорпиримидине происходит при 60 - 70 С. Соответственно в более жестких условиях происходит и фиксирование красителя на окрашиваемом материале - при температурах выше 100 С. [2]
Подвижность атомов хлора в хлорпиримидинах ниже, чем в цианур-хдориде, в частности замещение первого атома хлора в 2 4 6-трихлорпи-римидине происходит при 60 - 70 С. Соответственно в более жестких, условиях происходит и фиксирование красителя на окрашиваемом материале - при температурах выше 100 С. [3]
Подвижность атома хлора используют для вулканизации полихлор-бутадиена добавками окиси цинка или магния к смеси каучука, поэтому наиболее благоприятным для применения лолихлоропрена в качестве каучука является высокое содержание 1 2-звеньев в полимере. Высокое содержание 1 2-звеньев одновременно затрудняет кристаллизацию полимера при комнатной температуре, что является также желательным, так как кристаллизующиеся эластомеры для приготовления смесей требуют большого количества энергии, прежде чем будет достигнута хорошая совместимость с наполнителем. У такого рода продуктов нежелательная кристаллизация может быть еще более затруднена путем сополимеризации с малыми количествами второго компонента. [4]
Неспаренный электрон увеличивает подвижность атома хлора, связанного с соседним атомом углерода. Атом хлора и атом водорода отцепляются в виде хлористого водорода, в результате чего образуется двойная связь. [5]
Четкую картину для сравнения подвижности атома хлора в г-хлорпропилсульфидах с другими хлорсульфидами и эфирами дают исследования скорости гидролиза в растворе вода - диоксан, проведенные Беме и Седлом [ СЬет. [6]
У дианилидохлор - и фениланилидохлорфосфазосульфонил-арилов подвижность атомов хлора также ограничена, но в значительно меньшей степени. [7]
Температура реакции аминирования зависит От подвижности атома хлора. [8]
Температура реакции аминирования зависит от подвижности атома хлора. Динитрохлор - или 2 4-нитросульфохлор-бензол аминируют при 130 - 150 и 6 - 10 атм. Хлор на аминогруппу в хлорбензоле при 200е и 60 - 100 атм удается заменить лишь в присутствии солей меди. [9]
Атомы азота симметрично построенного триазинового ядра обеспечивают достаточную подвижность атомов хлора, поэтому уже при 0 С цианурхлорид проявляет заметную способность вступать в реакции со спиртами, аминами, а также гидролизоваться. Ход реакций замещения определяется не только нуклеофильностью основного реагента, но также электрофильным характером триази-нового кольца. [10]
Последнее соединение, подобно бензофенонхлориду, отличается подвижностью атомов хлора и при кипячении с амиловым спиртом в присутствии H2SO4 дает количественно ди-а-нафтофлуо-ренон. [11]
Эти результаты объяснимы влиянием группы CF2: последняя уничтожает подвижность атомов хлора в а-положении, снижает ее для - положения и практически не влияет на у-атомы хлора. [12]
Это соединение является хлорангидридом трехосновной циа-нуровой кислоты, причем подвижность атомов хлора в нем различна. Первый атом хлора замещается при 0 - 5 С, второй - при 20 - 40 С, третий - при 70 - 100 С. [13]
Это соединение является хлорангидридом трехосновной циануровой кислоты, причем подвижность атомов хлора различна. [14]
При проведении процесса без растворителя выбор температуры зависит от подвижности атомов хлора и желаемой степени замещения. [15]