Подвижность - атом - хлор
Cтраница 2
 |
Влияние концентрации H2S04.| Изменение характеристической вязкости [ т ] и константы Хаг-гинса К после прогрева растворов ПВХ при 120 С ( С0 16 моль / л. [16] |
Действие ДМА и ДМФ на ПВХ связано с увеличением подвижности атома хлора, от которого может начаться процесс дегидрохлорирования; наличие аллильного хлора облегчает протекание этих реакций. [17]
Наличие в бензольном кольце помимо хлора двух и более нитрогрупп настолько увеличивает подвижность атома хлора, что последний действием водного раствора щелочи легко отщепляется в виде хлористого натрия; этим пользуются, например, при количественном определении 2 4-динитрохлор-бензола, омыляя его водным раствором NaOH с последующим определением полученного хлористого натрия по Фоль-гарду. [18]
Другие химические превращения поли-а-хлоракрилата, к сожалению, не изучены, хотя вследствие подвижности атома хлора из поли-а-хлоракрилата мож. [19]
Другие химические превращения лоли-а-хлоракрилата, к сожалению, не изучены, хотя вследствие подвижности атома хлора из него можно получить интересные производные. [20]
Путем сольволиза олеумом, восстановления алюмогидрохн-дом лития, взаимодействия с фторирующими агентами изучена подвижность атомов хлора в а-хлорпроизводных перфтортетрагидрофуранов. Продуктами этих реакций являются хлорперфтор-алкилбутиролактоны, водородсодержащие соединения и перфтор-алкилтетрагидрофураны соответственно. [21]
Наличие в бензольном ядре, помимо хлора, двух и более ни-трогрупп настолько увеличивает подвижность атома хлора, что последний легко отщепляется в виде ионов С1 - при действии водного раствора щелочи. Этим пользуются, например, при количественном определении 2 4-динитрохлорбензола ( стр. NaOH и определяя отщепившиеся ионы хлора по Фольгарду. [22]
Хлорбензофеноны CXVI при взаимодействии с этилендиамином дают соединения LXXI, причем выход последних зависит от подвижности атома хлора в соединениях CXVI. [23]
Иногда, например в производстве 4-амино - 4 -метоксидифе-ниламина ( азоамина синего О) сульфогруппа нужна только для увеличения подвижности атома хлора и облегчения реакции обмена. Поэтому после проведения реакции ее отщепляют. [24]
В этих случаях сульфогруппа ( например, в / г-нитрохлор - - бензол-о-сульфокислоте) служит только для повышения подвижности атома хлора и облегчения реакции его замещения. [25]
Данные табл. 2 могут служить иллюстрацией передачи влияния бензольного кольца с заместителями при нем через систему сопряженных связей на подвижность атома хлора и его активность в реакциях нуклеофиль-ного замещения. [26]
Иногда, например в производстве 4-амино - 4 -метоксидифениламина ( азоамина синего О), сульфогруппа нужна только для увеличения подвижности атома хлора и облегчения реакции обмена. Поэтому после проведения реакции ее отщепляют. [27]
Хлорирование мочевой кислоты хлорокисью фосфора приводит к 2 6 8-трихлорпурину; при синтезе из него различных производных следует учитывать неодинаковую подвижность атомов хлора, связанных с атомами углерода. [28]
Отмеченное выше большое значение хлорпуршюв обусловлено как легкостью замещения атома хлора на разнообразные другие группы, так и различиями в подвижности атомов хлора в положениях 2, 6 и 8 пуриновой системы. [29]
Заместители R, являясь донорами электронов, снижают элек-троноакцепторный эффект гетероциклических атомов азота в хлор-триазинах XXX, уменьшая тем самым подвижность атомов хлора. [30]
Страницы: 1 2 3 4