Подвижность - атом - галоген
Cтраница 1
Подвижность атома галогена в галогенбензолах зависит также от влияния других заместителей в бензольном ядре-от их электрохимического характера и положения по отношению к атому галогена. При этом их влияние на скорость реакции нуклеофильного замещения противоположно тому, которое они оказывают на реакционную способность водорода при реакциях электрофильного замещения. [1]
Подвижность атома галогена в галогенобензолах зависит также от влияния других заместителей в бензольном ядре-от их электрохимического характера и положения по отношению к атому галогена. При этом их влияние на скорость реакции нуклеофильного замещения противоположно тому, которое они оказывают на реакционную способность водорода при реакциях электрофильного замещения. [2]
Подвижность атома галогена, связанного с углеродом, может быть весьма различной. В большинстве органических галогенпроизводных галоген связан не-ионогенно и лишь медленно отщепляется в результате гидролиза водой или даже щелочью. При одинаковом типе соединения атом иода обычно связан менее прочно, чем атом брома, а этот последний все же более подвижен, чем атом хлора. В галогенпроизводных предельных углеводородах связь галогена с первичным атомом углерода обычно наиболее прочна, а с третичным - наименее прочна. Галоген, находящийся при атоме углерода, участвующем в двойной связи, очень мало подвижен; наоборот, двойная связь у соседнего атома углерода значите льне увеличивает подвижность атома галогена. [3]
Подвижность атома галогена в винилгалогенидах и галогенбен-золах сильно понижена за счет сопряжения его неподеленных пар электронов с я-электронами кратной связи или бензольного ядра. [4]
Подвижность атома галогена в винилгалогенидах и галогенбен-золах сильно понижена за счет сопряжения его неподеленных пар электронов о я-электронами кратной связи или бензольного ядра. [5]
На подвижность атома галогена и, следовательно, на скорость течения аллильной перегруппировки, а также на возможность ее осуществления оказывают влияние соседние группы. Накопление у соседнего углеродного атома заместителей, притягивающих электроны по индукционному механизму, снижает подвижность галогена и замедляет процесс аллильной перегруппировки. [6]
На подвижность атома галогена и, следовательно, на скорость ечения аллильной перегруппировки, а также на возможность ее существления оказывают влияние соседние группы. Накопление соседнего углеродного атома заместителей, притягивающих элек - роны по индукционному механизму, снижает подвижность галогена замедляет процесс аллильной перегруппировки. [7]
Различие подвижности атомов галогена в исследуемых соединениях обнаруживается весьма четко при сравнении количеств образующихся осадков галогенидов серебра. [8]
Бромкетоны вследствие подвижности атома галогена также легко дегалогенируются. [9]
 |
Схема установки лучения уксусноэтилового. [10] |
Реакционная способность галогенпроизводных определяется подвижностью атома галогена у насыщенного углеродного атома. При этом возможны два направления реакций с участием галогена: замещение и отщепление его в виде галогенводорода или в какой-либо другой форме. Реакция отщепления галогена ( Вг) с помощью металлического цинка была описана в работе 6 на примере дебро-мирования тетрабромбутана с образованием дивинила. Для иллюстрации других свойств галогенпроизводных лучшим объектом является этиленхлоргидрин СН2ОН - СН2С1, в котором хлор может реагировать по различным направлениям при сравнительно небольших изменениях в условиях реакции. [11]
Очень легко восстанавливаются соединения, подвижность атомов галогена в которых увеличена благодаря влиянию этиленовой связи или ароматического ядра. К таким соединениям относятся, например, аллилгалогениды и галогенбензилы. [12]
Различные факторы по-разному влияют на подвижность атома галогена, связанного с различными атомами углерода. Укажите, какие из названных ниже фактором и в каком направлении влияют на подвижность хлора в хлористом аллиле по сравнению с хлористым пропилом. [13]
Этому способствует соседняя сложноэфирная группа, повышающая подвижность атома галогена. Образующееся цинкорганическое соединение присоединяется по карбонильной группе. [14]
Этому способствует соседняя сложноэфнриая группа, повышающая подвижность атома галогена. Образующееся цинкорганическое соединение присоединяется по карбонильной группе. [15]
Страницы: 1 2 3