Подвижность - макромолекул
Cтраница 1
 |
Кинетика структурирования при 130 С натрийбутадиено.| Зависимость интенсивности линии ЯМР натурального каучука от длительности старения под действием УФ-света при 45 С. [1] |
Подвижность макромолекул за то же время изменяется достаточно сильно, чтобы вызвать существенное падение амплитуды сигнала ЯМР. [2]
 |
Спектры времен релаксации. ПВХ пластифицирован ДОФ. [3] |
Подвижность макромолекул и их фрагментов теснейшим образом связана со свойствами полимера и с его структурой. Одним из наиболее эффективных и прямых путей исследования подвижности макромолекул является диэлектрический метод, с помощью которого может быть изучено движение диполей, входящих в макромолекулу. От подвижности этих дипслей зависит скорость их ориентации в приложенном к образцу электрическом поле и соответственно дезориентации после удаления поля. [4]
Исследованию тепловой подвижности макромолекул методом квазиупругого рассеяния света посвящена уже обширная литература [88] и можно ожидать более широкого распространения этой методики. [5]
 |
Кинетика реакции радикалов ПММА с кислородом. [6] |
Для исследования подвижности макромолекул независимым методом мы измеряли диффузию полиизопрена, меченного тритием, в полиизопреновый каучук по убыли активности образца по мере углубления радиоактивных молекул. Применение трития придает методу большую чувствительность. [7]
При низких температурах подвижность макромолекул ничтожно мала, а энергия межмолекулярного взаимодействия велика t значительно превышает энергию химической связи. [8]
 |
Энергия активации процесса разрушения аутогезионных соединений. [9] |
Активированная таким образом подвижность макромолекул, отдельных их участков или сегментов может в пределе вследствие диффузии приводить к взаимному переплетению с образованием валентных межфазных связей. Разумеется, не следует преувеличивать влияние диффузионных факторов на закономерности образования адгезионных соединений [515], однако соответствующие представления создают физически непротиворечивую основу для рассмотрения с единых позиций проблем межфазного взаимодействия полимеров. Механизм реализации высокой подвижности макромолекулярных цепей определяется природой контактирующих фаз, в частности соотношением их полярностей. Так, для полимеров с одинаковой полярностью межфазное взаимодействие, вероятнее всего, происходит в результате диффузии через границу раздела фаз на небольшую глубину, не превышающую, по-видимому, размеров сегмента. Взаимная диффузия на большую глубину чрезвычайно затруднена, если не невозможна, по термодинамическим и структурным соображениям. [10]
 |
Влияние соотношения волокон и связующего на термомеханические характеристики нетканого материала из капрона с по-ливинилхлоридным связующим. [11] |
В присутствии волокон подвижность макромолекул связующего по сравнению с подвижностью их в ненаполненном связующем может снижаться, так как волокна влияют на образование надмолекулярных структур в связующем. Этот процесс, очевидно, затрагивает не только макромолекулы, находящиеся непосредственно у поверхности волокон, но и распространяется в объем связующего, так как известно [12], что конформации всех молекул, входящих в надмолекулярные структуры полимеров, изменяются согласованно. Это может привести к тому, что при ограничении подвижности макромолекул связующего с увеличением количества волокон в материале изменятся температуры стеклования и текучести связующего и соответственно повысится температура начала деформации и нулевой прочности нетканого материала. [12]
При низких температурах подвижность макромолекул нич тожно мала, а энергия межмолекулярного взаимодействия велика и значительно превышает энергию химической связи. [13]
При постепенном увеличении подвижности макромолекул и уменьшении межмолекулярного взаимодействия19 полимер переходит из высокоэластического в вязкотекучее состояние, характеризующееся возможностью передвижения отдельных цепных молекул относительно друг друга. При этом наряду с общим повышением величины газопроницаемости ( за счет возрастания D) должно происходить уменьшение ED - Эти явления наблюдались при исследовании газопроницаемости полиорганосилоксанов26 64 - 65, характеризующихся высокой гибкостью цепных молекул и малой величиной межмолекулярного взаимодействия. [14]
Страницы: 1 2 3 4