Подвижность - макромолекул
Cтраница 2
В частности, изменяется подвижность макромолекул и, следовательно, температура перехода в стеклообразное и высокоэластическое состояние. Введение наполнителей в термореактивные полимерные композиции способствует повышению температуры их стеклования, модуля упругости и снижению разрывных удлинений. В то же время введение в термореактивную полимерную матрицу большинства минеральных пигментов и наполнителей, имеющих структуру частиц, близкую к глобулярной, практически не приводит к повышению прочности композиции. [16]
При повышении температуры увеличивается подвижность макромолекул и уменьшается время их релаксации. [17]
Для объяснения эффективного снижения подвижности макромолекул в полибутадиеновой фазе необходимо обратить внимание на межфазные области между доменами, построенные целиком из полистирола, и собственно полибутадиеновой сплошной средой. [18]
Застеклованные полимеры сохраняют еще некоторую подвижность макромолекул и их сегментов, что определяет способность полимеров к вынужденной высокоэластичной деформации. Поэтому иногда температура хрупкости оказывается выше температуры стеклования. [19]
Следовательно, надмолекулярная структура, подвижность макромолекул влияют на кинетику возникновения и гибели свободных радикалов. Сделанные в этой работе выводы достаточно четко указывают на настоятельную необходимость учета влияния подвижности макромолекул на кинетику химических реакций. [20]
Изменение температуры при адсорбции увеличивает подвижность макромолекул, изменяет термодинамическое качество растворителя, а также влияет на конкурирующую с адсорбцией полимера адсорбцию растворителя. Следовательно, повышение температуры существенно отражается на величине адсорбции. [21]
Вследствие большой величины молекулярного веса подвижность макромолекул полимеров очень мала и резко падает с понижением температуры. Поэтому характер деформации полимера, возникающей под влиянием внешних условий, в большой степени зависит от температуры. [22]
Таким образом, вулканизация ограничивает подвижность макромолекул каучука в целом, но сохраняет высокую подвижность их отдельных звеньев. Наполнители придают всей массе большую жесткость и повышают упругость. Вулканизация устраняет возможность кристаллизации каучука. [23]
Вследствие большой величины молекулярного веса подвижность макромолекул полимеров очень мала и резко падает с понижением температуры. Поэтому характер деформации полимера, возникающей под влиянием внешних условий, в большой степени зависит от температуры. [24]
При температурах выше Тс, когда подвижность макромолекул я пачек велика, последние сливаются друг с другом, образуя полосатые структуры ( см, рис. 46), Эго типично для полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии, если их молекулы не свернуты в глобулы. [25]
Поскольку подвижность молекул растворителя намного превышает подвижность длинных макромолекул, то на первой стадии растворения происходит проникновение растворителя вглубь полимера, сопровождающееся значительным увеличением его объема. Однако полимер, несмотря на многократное изменение объема, сохраняет свою форму. Это явление, известное под названием набухания, представляет собой первую стадию растворения. Если же растворимость низкомолекулярного вещества в полимере неограниченная, то после набухания постепенно происходит дальнейшее раз-движение пачек макромолекул и самих цепных молекул и их диффузия в растворитель с образованием однородного истинного раствора полимера. [26]
Во всех этих явлениях экспериментально фиксируется транспортная подвижность макромолекул в растворе. [27]
 |
Энтальпия плавления кристаллической фазы некоторых волокнообра-зующих полимеров. [28] |
Термофиксация кристаллизующихся полимеров, способствуя увеличению подвижности макромолекул, приводит к снижению внутренних напряжений в изделии ( волокне) и сопровождается увеличением кристалличности полимера. Термофиксация происходит тем полнее, чем ближе температура процесса к температуре максимальной скорости кристаллизации волокнообра-зующего полимера и чем больше продолжительность процесса. В этих условиях достигается наиболее стабильная структура волокна. [29]
Молекулярно-кинетическая теория углубляет представление о роли подвижности макромолекул, а также о влиянии на А температуры. [30]
Страницы: 1 2 3 4