Подвижность - адсорбированная молекула
Cтраница 1
Подвижность адсорбированных молекул становится заметной лишь при температурах выше 400 К. [1]
Подвижность адсорбированных молекул бензола на химически модифицированном аэросиле меньше, чем на исходном. Значение энергии активации вращения для молекул группы а на исходном аэросиле равны 5 ккал / молъ, на модифицированном - 6 - 7 ккал / молъ. [2]
Подвижность адсорбированных молекул бензола на химически модифицированном аэросиле меньше, чем на исходном. [3]
Исследование подвижности адсорбированных молекул целесообразно проводить путем совместного использования инфракрасной спектроскопии, ЯМР и, в благоприятных случаях, ядерного гамма-резонанса. [4]
Методом протонного магнитного резонанса исследована подвижность адсорбированных молекул ряда к-парафинов в цеолите СаА н бензола в цеолитах СаХ и NaX при заполнениях, не превышающих максимальных. Показано, что в адсорбированных н-нарафинах от гексана до ундекана включительно наблюдается роориентация молекул при Т 170 К и диффузия в структуре цеолита при Т 240 К. В парафинах начиная с до-декана реориентация и диффузия протекают в одном температурном диапазоне. В адсорбированном бензоле реориента-ция и диффузия наблюдаются в различных температурных диапазонах и диффузия ( Т 190 К) имеет ваканспопный характер. [5]
Анализ энтропии адсорбции позволяет получить информацию о подвижности адсорбированных молекул. [6]
Изменение энтропии сорбированных гидридов показывает значительное уменьшение подвижности адсорбированных молекул гидридов по сравнению с молекулами сжиженных гидридов. [7]
Местные сжатия и растяжения адсорбционного слоя определяются подвижностью адсорбированных молекул ( диффузия вдоль поверхности), подвижностью этих молекул в объеме ( объемная диффузия), скоростью их перехода из объема в поверхность и сцеплением адсорбированных молекул в адсорбционном слое. [8]
Авторы объясняют этот результат, исходя из предположения о подвижности адсорбированных молекул окиси углерода на поверхности, хотя они и не установили этого факта. [9]
Основной эффект, который вносит поверхность, заключается в уменьшении подвижности адсорбированных молекул. Результатом этого является экспериментально наблюдаемое уменьшение времени релаксации у поверхности по сравнению со свободной жидкостью. Tt и Т2 изменяются в породах пропорционально размерам пор пли общей величине удельной поверхности, которая и определяет адсорбционные свойства. Жидкости в порах реальных пород-коллекторов представляют собой сложную спиновую систему, состоящую из двух-трех подсистем, возникающих вследствие влияния поверхности коллектора. Каждая из таких составляющих характеризует процентное содержание выделенной спин-системы и время ее спин-решеточной релаксации. Простейшая модель жидкости в порах - двухфазная. Компонента с более коротким временем релаксации отвечает связанной жидкости, а компонента с более длинным - свободной. В трехкомпонентной модели поровое пространство коллектора делится на три группы с различной удельной поверхностью, причем молекулы жидкости, находящиеся в порах разных групп, характеризуются различной степенью подвижности. Основные трудности в этой модели возни -, кают при разложении кривой спада амплитуды сигнала на три экспоненты, которые преодолеваются путем, применения программ нелинейного регрессионного анализа. Кроме того, в этой модели появляется новый параметр - критическое время спин-решеточной релаксации. Жидкость в порах, характеризуемых временем релаксации, меньше критического, является связанной. [10]
Метод ядерного магнитного резонанса ( ЯМР) используют для определения подвижности адсорбированных молекул и фазового их состояния. Например, подвижность Н2О на силикагеле резко возрастает вплоть до точки моно-слойцого заполнения. [11]
 |
Эмиссия ионов на чистом вольфраме. [12] |
Метод ядерного магнитного резонанса ( ЯМР) используют для определения подвижности адсорбированных молекул и фазового их состояния. Например, подвижность Н2О на силикагеле резко возрастает вплоть до точки монослойного заполнения. [13]
Из измерений зависимости времен релаксации от температуры методом спин-эхо получена информация о подвижности адсорбированных молекул на поверхности, фазовом составе вещества в адсорбированном состоянии, процессах обмена протонами между поверхностными гидроксильными группами и адсорбированными молекулами и о величинах энергии активации. [14]
Для таких объектов удается также проводить анализ контура полос поглощения, очень важный для выяснения подвижности адсорбированных молекул. [15]
Страницы: 1 2 3 4