Cтраница 1
Подвижность радикала зависит от подвижности молекул окружающей среды, поэтому радикал - является своеобразным молекулярным датчиком структурной и динамической информации о локальном окружении. [1]
Подвижность радикалов, входящих в состав третичных, их способность к перемещению при изомерных превращениях зависит не только от степени натяжения связей, существующих между ними и четвертичным углеродом, но и от степени тяготения их друг к другу. [2]
Изучение подвижности радикалов с 14N и 15N дает возможность количественно рассмотреть диффузионную и прыжковую модель вращательных движений малой молекулы в полимерах и вязких средах. [3]
Критерием подвижности радикалов служит время корреляции [38] ( см. гл. [4]
Причина такого различия в подвижности радикалов не выяснена. [5]
Спектры ЭПР радикала-зонда в сополимерах винилцикло-гексана со стиролом и гомополи-мерах. [6] |
На рис. 6.17 представлены спектры ЭПР радикала-зонда ( враща-тельная подвижность радикала зависит от температуры и структурных особенностей полимера-матрицы), находящегося в гомо-полимерах и сополимерах с различным содержанием звеньев ВЦГ, при различных температурах. [7]
Известно, что скорость реакций переалкилирования зависит во многом и от подвижности переалкилирующих радикалов. [8]
Рассмотрение спектров ЭПР иминоксильных свободных радикалов позволяет получать количественные характеристики степени подвижности радикалов, а последняя может существенно зависеть от слабых межмолекулярных взаимодействий, играющих чрезвычайно важную роль в биологических системах. [9]
Во всех этих моделях существует характерная длина L, по достижении которой подвижность радикала, описываемая функцией / ( /), начинает заметно уменьшаться, причем для каждой модели с разной скоростью. [10]
На примере расщепления бутен-2 - ил-бутин-2 - ильного эфира [9] наглядно показана сравнительная подвижность бутенильного радикала по сравнению с бутинильным. [11]
Некоторые данные, полученные А. Е. Фаворским [63] и С. Н. Даниловым [64], привели к убеждению, что подвижность радикалов зависит от ряда условий и ее ни в коем случае нельзя рассматривать как некоторое характерное свойство углеводородной группы, не зависящее от условий реакции. [12]
Характерные значения g - факторов свободных радикалов в растворе. [13] |
Вместе с тем существуют системы, в которых можно прогнозировать значительные по величине магнитные эффекты и при нормальных подвижностях радикалов. [14]
В статье [42] по вопросу об изомерных превращениях гало-генгидринов н ссрновинных кислот, сопровождающихся перегруппировкой углеродных атомов заострен вопрос о подвижности радикалов, зависящей не только от степени натяжения связей их с третичным углеродом, но и от степени их взаимного тяготения друг к другу. С одних и тех же позиций рассмотрен вопрос об образовании олефинов через бромгидрины и серно-винные кислоты в свете представлений о натяжении связей и различном распределении углеродного сродства в. [15]