Подвижность - сегмент
Cтраница 1
Подвижности сегментов способствует то обстоятельство, что каучуки состоят из длинных, гибких, линейных цепей макромолекул. В результате этого, когда избирательно проницаемая часть мембраны находится в таком состоянии, проницаемость, как правило, высока, а селективность низка. [1]
Подвижность сегментов в силоксановых полимерах проявляется уже при низкой температуре, и энергия активации течения ( энергия, необходимая для перемещения сегментов) таких полимеров очень мала. Это относится и к неорганическим циклическим полимерам, например полифосфонитрилфторидам; их макромолекулы тоже способны двигаться отдельными сегментами. Наиболее высока энергия активации вязкого течения у сетчатых полимеров ( например, у расплавленного кварца), так как здесь течение сопровождается разрушением химических связей. [2]
Уменьшение подвижности сегментов, обусловленное стеклообразным состоянием системы, несомненно, перекрывает любые эффекты, связанные с влиянием кристаллитов на торможение сегментов. [3]
Затем размораживается подвижность сегментов при Тс, возможность ориентации диполей в этом случае существенно возрастает. [5]
По-видимом, подвижность сегментов в аморфных областях существенно зависит от па личня почти неподвижных кристаллических областей и малой длины соединяющих их цепей, многие из которых в процессе кристаллизации, несомненно, сильно растягиваются. Локальная подвижность, вероятно, существенно изменяется в зависимости от степени неупорядоченности. [6]
 |
Термомеханическис кривые сополимера этилена с 7 % пропилена при различных поглощенных дозах. [7] |
Сшивание уменьшает подвижность сегментов цепей. [8]
 |
Деформационная кривая кристаллизующегося лри растяжении полимера.| Кривая растяжения кристаллического полимера. Орекрист - напряжение рекристаллизации. [9] |
Кристаллизация уменьшает подвижность сегментов макромолекул и поэтому в растянутом эластичном полимере кристаллические структуры устойчивы при более высоких температурах, чем в неде-формированном состоянии. [10]
 |
Деформационная кривая кристаллизующегося при растяжении по.| Кривая растяжения кристаллического полимера. Орекрнст - напряжение рекристаллизации. [11] |
Кристаллизация уменьшает подвижность сегментов макромолекул и поэтому в растянутом эластичном полимере кристаллические структуры устойчивы при более высоких температурах, чем в неде-фор МирО Ванном состоянии. [12]
С свидетельствуют о-большей подвижности сегментов его цепи по сравнению с кристаллическим олигомером. [14]
Более того, подвижность молекулярных сегментов в принципе ограничена вследствие того, что они связаны химическими связями с другими сегментами цепи. В некоторых случаях подвижность снижается из-за взаимодействия с растворителем. Все эти факторы, снижающие подвижность цепей, приводят к уширению резонансных полос и маскируют тонкую структуру спектров. [15]
Страницы: 1 2 3 4