Cтраница 1
Подвижность водорода в пери-положении а-замещенных нафталина обусловливает легкость получения и ряда других кремнийсо-держащих гетероциклических соединений. [1]
Подвижность водорода под действием градиентов температур и концентраций приводит к перераспределению водорода в сварном соединении, обогащая зону термического влияния, особенно вблизи линии сплавления. [2]
Подвижность водорода в этих соединениях особенно повышается в смешанных катализаторах: алюмосиликатных и цирконийсиликат-ных. Порой кислотность этих катализаторов приближается по силе к таким минеральным кислотам, как серная кислота. [3]
Подвижность водорода, зависящая от структуры ( разд. Эта реакция может быть применена к атомам водорода, находящимся у насыщенного, винильного, ацетиленового или ароматического атома углерода. [4]
Подвижность водорода ОН-группы, связанной с кремнием, обусловлена влиянием соседнего трехкоордина-ционного алюминия. Из схемы следует, что центры обоего типа локализованы в структуре цеолита попарно, образуя некоторый двойной BL-центр. [5]
Подвижность водородов метильной группы сохраняет и сорбиновый альдегид. [6]
Подвижность водородов первичных и вторичных нитросоединений сказывается и на их отношении к азотистой кислоте. Реакции эти протекают совершенно аналогично реакциям кетонов с азотистой кислотой ( стр. [7]
На подвижность водорода в алкильных группах большое влияние оказывают структурные факторы. Так, электроноакцепторные заместители оттягивающие электроны от атома углерода, при котором находится алкильная группа, увеличивают подвижность водородных атомов и делают соединение более склонным к образованию кар. Мерой подвижности водородных атомов в алкильных группах является СН-кислотность соединений. Для алкилароматических соединений СН-кислотность, выраженная в виде р / СаН может изменяться в очень широких пределах: от 36 для толуола ( для метана - 42) и до 7 - 8 для четвертичных солей 2 - и 4-метилпиридина. [8]
На подвижность водорода в алкильных группах большое влияние оказывают структурные факторы. Так, электроноакцепторные заместители в сопряженных положениях оттягивают электронную меткость от атома углерода, при котором находится алкильная группа, и тем самым делают более подвижными атомы водорода, а соединение - более склонным к ионизации. [9]
На подвижность водорода в алкильных группах большое влияние оказывают структурные факторы. Так, электроноакцепторные заместители оттягивающие электроны от атома углерода, при котором находится алкильная группа, увеличивают подвижность водородных атомов и делают соединение более склонным к образованию карбаниона. Мерой подвижности водородных атомов в алкильных группах является СН-кислотность соединений. [10]
Роль подвижности водорода изучали, применяя гидроксилсо-держащие растворители - спирты Q - d и уксусную кислоту. [11]
Увеличение подвижности водорода в сульфогидрильных группах способствует повышению количества эффективных встреч между соответствующими меркаптанами, свободными радикалами и перекисями и находит свое отражение в значениях ИЭ, ИС и ОИК. [12]
Сопоставление подвижности водорода в различных положениях ароматического или гетероароматического кольца в принципе может быть осуществлено, если использовать кинетические данные для соответствующих меченых соединений. Именно таким образом чаще всего изучают активность различных положений в условиях изотопного обмена водорода. Однако для других реакций электрофильного замещения возможности кинетического исследования, как правило, ограничены оценкой суммарной скорости реакции. Это связано, в частности, с тем, что в условиях практически любой реакции электрофильного замещения, которая проводится в присутствии кислотных агентов и часто сопровождается выделением минеральной кислоты ( обычно галоидоводородной), параллельно с основной реакцией протекает и водородный обмен. [13]
Здесь па подвижность водорода оказывают влияние три фениль-ные группы. [14]
Большей частью подвижность водородов указанных групп обусловливает течение реакций с другими веществами, содержащими карбонильные группы, а также с нитрозо - и диазосоедине-ниями. [15]