Cтраница 3
Электронов кцепторное влияние атома галогена увеличивает подвижность водорода в а-положении и тем самым облегчает енолизацию. Не исключено, однако, что наряду с таким механизмом одновременно происходит частичное непосредственное замещение атомов водорода. [31]
Общим свойством спиртов и фенолов является подвижность водорода гидро-ксильной группы. [32]
Общим свойством спиртов и фенолов является подвижность водорода гидроксильной группы. [33]
Общим свойством спиртов и фенолов является подвижность водорода гидроксилыюй группы. [34]
Общим свойством спиртов и фенолов является подвижность водорода гидроксильной группы. [35]
Приближение к ароматическому ядру способствует увеличению подвижности сульфогидрильного водорода. [36]
Способность карбоновых кислот к диссоциации обусловливается подвижностью водорода гидроксиль-ной группы карбоксила. [37]
Способность карбоновых кислот к диссоциации обусловлена подвижностью водорода гидроксильной группы карбоксила. Мы уже знаем, что водород гидроксильной группы спиртов тоже подвижен и спирты в некоторой степени проявляют кислотные свойства. Однако в спиртах, гидроксильная группа связана с предельным углеводородным радикалом и под его влиянием подвижность водорода в гидроксиле столь мала, что спирты являются более слабыми кислотами, чем вода ( константы диссоциации спиртов ниже 10 16), и практически нейтральны. В кислотах же гидроксил связан не с углеводородным радикалом, а непосредственно с карбонильной группой; под влиянием этой группы подвижность водорода в гидроксиле настолько увеличивается, чтоон способен к отщеплению в виде протона. [38]
Способность карбоновых кислот к диссоциации обусловлена подвижностью водорода гидроксильной группы карбоксила. Мы уже знаем, что водород гидроксильной группы спиртов тоже подвижен и спирты в некоторой степени проявляют кислотные свойства ( стр. Однако в спиртах гидроксильная группа связана с предельным углеводородным радикалом, и под его влиянием подвижность водорода в гидроксиле столь мала, что спирты являются более слабыми кислотами, чем вода ( константы диссоциации спиртов ниже 10 - 1в), и практически нейтральны. В кислотах же гидрок-сил непосредственно связан не с углеводородным радикалом, а с карбонильной группой; под влиянием этой группы подвижность водорода в гидроксиле настолько увеличивается, что он способен к отщеплению в виде протона. [39]
В то же время существенную роль играет подвижность водорода в атакуемых молекулах при их реакциях со свободными радикалами. Известно, что подвижность водородных атомов в соединениях убывает в следующем порядке: у третичного углеродного атомау вторич-ногоу первичного. [40]
Используя данные А. И. Шатепштейна с сотрудниками [16] о подвижности водородов ядра ароматических соединенны, мы провели конденсации акршюпитрила с о-ксилолом и мезитиленом. Оказалось, что значительно более цодиижпые, чем в бензоле, водород w ядра этих соединении вступают is ] юакции с малоактивной двойной связью комплекса акрилонитрила с хлористым алюминием. Получены удовлетворительные выходы продуктов цианэтилировапия. [41]
Это объясняется влиянием карбоксильной группы, вызывающей особую подвижность водорода в а-положении. Лактоны 5-гидро-ксикислот в этих условиях не получаются. Такие лактоны содержат четырехчленное кольцо, образующееся со значительным напряжением валентных углов. Лактоны некоторых р-гидроксикислот получены, но при помощи специальных методов. [42]