Подвижность - цепь
Cтраница 1
 |
Зависимость прочности.| Зависимость прочности полиэтилена на разрыв от температуры. [1] |
Подвижность цепей в полиамидах ограничена за счет водородных связей. [2]
 |
Изменение внутримолекулярной подвижности в процессе ионизации сополимеров МАК и ЭДМА ( мол. %, полученных в присутствии 30 % - ной уксусной кислоты в виде блока ( 1 ц суспензионным способом ( 2. [3] |
Подвижность цепей в микрогранульной ПМАК-С-МГ сильно заторможена и очень низка по сравнению с ПМАК-С. Кооперативность также имеет место, но в более широком диапазоне степеней ионизации и проявляется не так резко, как в ПМАК-С. [4]
Если подвижность цепи, молекулярная масса линейных полимеров или расстояние между узлами для сетчатых достаточна пысоки для образования складчатой кон-форманин, то кластер характеризуется складчатой морфологией. Если же подвижность цепи ограничена ( например, из-за большого числа полярных групп или сетки зацеплений), то наиболее вероятной конформацией внутри кластера будет конфор-мация вытянутой цепи. [5]
Степень подвижности цепи в этих случаях равна единице. Из рассмотренного следует, что если в кинематической цепи сообщить движение количеству звеньев, равному ее степени подвижности, то движения остальных звеньев однозначно определятся. Такие кинематические цепи называют механизмами. Звенья цепи, которым придают движение извне, называют входными. Следовательно, под механизмом понимают кинематическую цепь, у которой число входных звеньев равно степени подвижности. [6]
Уменьшение подвижности цепей в граничной слое имеет первостепенное значение для понимания особенностей етруктурообразо-ваиия в полимерах в присутствии наполнителей. Действительно, в любом случае взаимодействие с наполнителем ухудшает возможности образования - более плотноудакованных структур, яалявщвхся одновременно и более равновесными. Этот фактор имеет разное значение ч как в случае аморфных термопластов, так и в случае кристаллизующихся термопластов, хотя его влияние на структуру в том и другом случае различно. [7]
Характеристикой подвижности цепей может служить т-ра стеклования каучуков. [8]
 |
Зависимость времени спин-решеточной релаксации от температуры для образцов ПММА. [9] |
Ограничение подвижности цепей в поверхностном слое, эквивалентное уменьшению их гибкости, должно изменять и механические свойства полимеров в поверхностных слоях. [10]
Геометрические ограничения подвижности цепей, связанные с фиксацией их концов и действием соседних блоков сложенных цепей, препятствуют раннему плавлению кристаллических мостиков вплоть до температур, существенно более высоких, чем температура начального возникновения зародышей. Это объясняет ста - бильность образца к воздействию повторного нагревания вплоть до температуры первичного отжига или даже несколько выше. [11]
Вязкотекучее состояние характеризуется подвижностью цепей в целом, которые могут скользить одна вдоль другой. Это состояние отвечает очень вязкой жидкости. [12]
Как и ожидалось, подвижность цепей в разрушающемся материале сильно влияет на получаемые концентрации радикалов. [13]
Появление поперечных связей снижает подвижность цепей, затрудняя перестройку тетраэдриче-ской структуры в плоскую при переходе от молекулы к радикалу. Очевидно, эти процессы приводят на первой стадии к снижению скорости окисления ПЭНП, облученного небольшими дозами, по сравнению со скоростью окисления необлученных и к повышению эффективной энергии активации с 18 ккал / моль для необлученного до 20 ккал / моль для полимера, облученного до 10 Мрад. [14]
По мере отверждения снижается подвижность цепей полимера. За уменьшением подвижности ( иммобилизацией) различных звеньев можно следить, как показано в работе [38], по изменению интенсивности и ширины сигналов в спектре ЯМР. [15]
Страницы: 1 2 3 4