Подвижность - молекулярная цепь
Cтраница 1
 |
Растворимость в органических растворителях. [1] |
Подвижность молекулярных цепей на заключительных стадиях отверждения весьма ограничена. В связи с этим в резите образуются далеко не все поперечные связи, к-рые теоретически возможны, и всегда содержатся олигомерные продукты. При этом отдельные цепи тесно переплетены между собой и соединены не только валентными, но и водородными связями. При нагревании резит из-за ослабления водородных связей несколько размягчается. [2]
Существует предположение, что подвижность молекулярной цепи и ее сегментов зависит от числа фрикционных связей между сопряженными поверхностями и временем их существования. Появление полимерных групп вследствие термоокислительной деструкции приводит к увеличению молекулярной когезии. Это проявляется в снижении гибкости макромолекулярных цепей и скорости протекания релаксационных процессов, способствует образованию более прочных адгезионных связей. [3]
 |
Зависимость содержания гель-фракции в полимерах от температуры при облучении ( поглощенная доза 30 Мрад. [4] |
Таким образом, значительное увеличение подвижности молекулярных цепей при повышении температуры может приводить к увеличению эффективности сшивания лишь при условии достаточной упорядоченности исходного полимера на молекулярном уровне. [5]
 |
Зависимость ширины линии ЯМР от температуры для поликарбоната. [6] |
Это свидетельствует о разрыхлении структуры и увеличении подвижности молекулярных цепей в результате деструкции. [7]
 |
Зависимости коэффициента трения ( сплошные линии и температуры на контакте ( пунктиры. от нагрузки для пар пентапласт-сталь при скоростях скольжения. [8] |
С Для пентапласта, который отличается гибкостью, подвижностью молекулярных цепей и высо -, коэластическиыи деформациями при но температурах порядка 30 - 60 С, о характерны сравнительно высокие т коэффициенты трения при малых до нагрузках; рост нагрузок и ско-во ростей скольжения сопровождает-да ся ростом температуры на контакте те полимер-сталь увеличением ад-х гезионной составляющей силы тре-4, ния. Одновременное воздействие на механического и температурного полей вызывает переход полимера из высокоэластического состояния в вязкотекучее; внешнее трение полимер-металл превращается во внутреннее трение полимер-полимер. Дальнейший рост температуры приводит к ыехано-химической деструкции и разрушению покрытия. [9]
 |
Спектр ЯМР ( широкие линии продуктов превращения полибутадиена ( при комнатной температуре.| Термический анализ цчс-попибутадиена. [10] |
Основным результатом накопления полициклических структур при нагревании полибутадиена является уменьшение подвижности молекулярных цепей и повышение температуры стеклования. [11]
Отсутствие боковых ответвлений и регулярное строение молекул, обеспечивающие гибкость и подвижность молекулярной цепи, способствуют повышению адгезии. [12]
Образование попициклических структур подтверждается данными ЯМР ( широкие линии): конденсированные циклы снижают подвижность молекулярных цепей, что проявляется в повышении температуры размораживания сегментальных движений; одновременное увеличение второго момента резонансной линии при температуре жидкого азота ( - 196 С) свидетельствует об увеличении плотности упаковки макромолекул полимера до характерной для циклоизомеров. [13]
Структура полимерных материалов и поведение тонких поверхностных слоев, в которых уже при формировании происходит ограничение подвижности молекулярных цепей и разрыхление упаковки макромолекул, оказывает решающее влияние на фрикционные свойства и износостойкость этих пар трения. [14]
Значительное увеличение содержания гель-фракции в полиэтилене высокой плотности с повышением температуры при облучении следует объяснить существенным возрастанием подвижности молекулярных цепей, приводящим к значительному росту вклада межмолекулярного сшивания. [15]
Страницы: 1 2 3