Подвижность - молекулярная цепь
Cтраница 2
Можно выделить след, основные причины усиления наполненных пластиков: 1) ориентирующее влияние поверхности твердого тела, приводящее к ограничению подвижности молекулярных цепей и возникновению упорядоченных структур с повышенной К. Оно практически не исчезает в течение всего срока службы изделия, изготовленного из наполненного полимера. Действие наполнителей особенно сильно сказывается в случае полимеров со слабой К. Так, сопротивление разрыву вулканизатов па основе некристаллизующихся каучуков при введении оптимальных количеств активного наполнителя ( сажи, силикагеля) повышается в иеск. [16]
Можно выделить след, основные причины усиления наполненных пластиков: 1) ориентирующее влияние поверхности твердого тела, приводящее к ограничению подвижности молекулярных цепей и возникновению упорядоченных структур с повышенной К. Оно практически не исчезает в течение всего срока службы изделия, изготовленного из наполненного полимера. Действие наполнителей особенно сильно сказывается в случае полимеров со слабой К. Так, сопротивление разрыву вулканизатов на основе некристаллизующихся каучуков при введении оптимальных количеств активного наполнителя ( сажи, силикагеля) повышается в неск. [17]
Итак, стеклование связано с потерей подвижности малых элементов структуры - молекулярных звеньев, в то же время текучесть связана с возникновением подвижности молекулярных цепей в целом. [18]
 |
Кинетика присоединения серы при различных температурах вулканизации. [19] |
При содержании1 серы в смеси более чем 5 % явление усложняется тем, что в последних стадиях вулканизации при возрастающем содержании серы утрачивается подвижность молекулярных цепей вследствие увеличения числа связей между ними. По этой причине прочность вулканизата становится в сильной степени зависимой от скорости деформации. [20]
 |
Зависимость деформируемости термопластов от соотношения времени приложения нагрузки и времени запаздывания. [21] |
На рис. 3.3 представлена диаграмма, выражающая зависимость деформируемости термопластов от отношения / Д, где Я уменьшается с повышением температуры в результате увеличения подвижности молекулярных цепей. [22]
При термоокислительной деструкции полиамидной пленки 89 наблюдается уменьшение ширины и второго момента линии ЯМР в интервале температур от - 120 до 140 С, что свидетельствует о разрыхлении структуры и увеличении подвижности молекулярных цепей. При температуре выше 80 С линия ЯМР полиамидной пленки состоит из двух компонент - широкой и узкой. У образца, подвергнутого термоокислительной деструкции, узкая компонента появляется при более низкой температуре и более интенсивна, чем у исходного ( рис. 149), что также подтверждает разрыхление структуры. Очевидно, в условиях, при которых проводилась деструкция, преобладает влияние процесса разрыва цепей, а не образования межмолекулярных и внутримолекулярных связей, как в рассмотренном выше случае термической деструкции поликарбоната. [23]
Основные достоинства камерных резин на основе Б К обусловлены особенностями структуры полимера: линейностью и малой ненасыщенностью основных цепей, плотной упаковкой макромолекул, перекрыванием метальных группировок и связанной с этим малой подвижностью молекулярных цепей. Вместе с этим линейность структуры придает каучуку и смесям па его основе хладо-текучесть и невысокую когезионную прочность, малая ненасыщенность затрудняет пластикацию каучука и условиях переработки и замедляет процесс вулканизации, плотная молекулярная упаковка обусловливает малую эластичность, высокие значения ни утреннего трения и высокие остаточные деформации резин, особенно в условиях пониженных температур. [24]
В то же время при сопоставлении кривой 1 на рис. 97 и кривой 3 на рис. 108 можно видеть, что экстракция метиламина гексаном заметно не меняет структуру волокна ( целлюлоза III), возникшую при обработке его амином и сохраняющуюся при удалении амина вакууми-рованием, что может свидетельствовать об уменьшенной подвижности молекулярных цепей целлюлозы и об отсутствии в них кон-формационных изменений при воздействии таких сред, как гексан. С увеличением же углеводородного радикала в молекулах первичных аминов стерический фактор начинает играть все более существенную роль и проникание таких молекул в структуру нативного целлюлозного волокна становится все более затруднительным. [25]
Согласно диффузионной теории [15], аутогезия обусловливается межмолеку лярными силами, а взаимодиффузия макромолекул и их сегментов увеличивает молекулярный контакт. Взаимодиффузия основывается на подвижности молекулярных цепей, зависящей, в свою очередь, от физического состояния полимера. [26]
 |
Спектры ЯМР 13С метинового атома углерода двух поли-винилхлоридов в циклогексаноне. [27] |
Несмотря на то что подвижность молекулярных цепей в этих системах ограничена, спектры ЯМР 13С достаточно хорошо разрешены и позволяют проводить изучение микроструктуры полимера. Спектры ПМР тех же образцов не обнаруживают структуры, свойственной спектрам высокого разрешения. [28]
 |
Термомеханические кривые непластифицированного и пластифицированного полимера. По мере возрастания номера кривой растет количество пластификатора. [29] |
При межструктурной пластификации пластификатор влияет только на подвижность структурных образований. При внутриструктурной пластификации изменяется подвижность молекулярных цепей и звеньев полимера и более резко - его свойства. [30]
Страницы: 1 2 3