Подвижность - галоид
Cтраница 1
Подвижность галоида еще более увеличивается при введении второй нитрогруппы в о - или р-положенне по отношению к галоиду. Например, 2, 4-динитрохлорбензол гораздо легче реагирует с водной щелочью, аммиаком или метилатом натрия, чем о - или р-нитрохлорбензол. В 2, 4, 6-тринитрохлорбеязоле или в соответственном бромпроизводном галоид очень подвижен и может быть замещен на гндроксильную группу уже при действии теплой разбавленной щелочи. Подвижность галоида в такого рода соединениях позволяет с успехом использовать их для получения ряда ди - и три-нитросоединений, некоторые из которых не могут быть получены другим путем. [1]
Подвижность галоида еще более увеличивается при введении второй нитрогруппы в о - или р-положенне по отношению к галоиду. Например, 2, 4-динитрохлорбензол гораздо легче реагирует с водной щелочью, аммиаком или метилатом натрия, чем о - или р-нитрохлорбензол. В 2, 4, 6-тринитрохлорбе золе или в соответственном бромпроизводном галоид очень подвижен и может быть замещен на гндроксильную группу уже при действии теплой разбавленной щелочи. Подвижность галоида в такого рода соединениях позволяет с успехом использовать их для получения ряда ди - и три-нитросоединений, некоторые из которых не могут быть получены другим путем. [2]
Подвижность галоида еще более увеличивается при введении второй нитрогруппы в о - или р-положенне по отношению к галоиду. Например, 2, 4-динитрохлорбензол гораздо легче реагирует с водной щелочью, аммиаком или метилатом натрия, чем о - или р-нитрохлорбензол. В 2, 4, 6-тринитрохлорбензоле или в соответственном бромпроизводном галоид очень подвижен и может быть замещен на гндроксильную группу уже при действии теплой разбавленной щелочи. Подвижность галоида в такого рода соединениях позволяет с успехом использовать их для получения ряда ди - и три-нитросоединений, некоторые из которых не могут быть получены другим путем. [3]
Подвижность галоида в а-хлорнафталинсульфокисло - т а х повышается с увеличением числа сульфогрупп. [4]
Сравнивая подвижность галоида, стоящего при первичном, вторичном и третичном атоме углерода, замечается, что наибольшей подвижностью обладает галоид, стоящий при третичном атоме углерода, среднее положение занимает галоид, находящийся у вторичного углеродного атома, а галоид, связанный с первичным углеродным атомом, наименее подвижен. [5]
На подвижность галоида в ароматическом ядре влияют другие заместители и их положение в ядре по отношению к атому галоида. Сильно электроноакцепторные заместители, например нитрогруппа в орто - или пара-положении, активируют галоид. [6]
Сравнение подвижности галоидов может быть продемонстрировано на отношнии веществ к воде при кипячении. В разных пробирках одновременно кипятят с водой хлорбензол и хлористый бензил. [7]
Различие в химической подвижности галоидов и кислотных групп является весьма характерным свойством устойчивых аммиачно-метал-лических солей и со времен Гро [45 - 46] привлекает особенное внимание исследователей. Действуя азотной кислотой на хлористый пла-тодиаммин PtCl2 - 4NH3, названному ученому удалось получить соединение PtCl2 ( NO3) 2 - 4NH3, в котором два атома хлора не показывали их обычных реакций и не вступали в обменное разложение с солями серебра. [8]
 |
Свойства и гербицидная активность хлоралкенилдиалкилдитиокарбаматов1. [9] |
В зависимости от подвижности галоида в галоидпроизвод-ном процесс ведут при более или менее высокой температуре, чаще всего в водной среде, с добавкой небольшого количества поверхностноактивных веществ для получения эмульсия галоид-троиз водного. [10]
Температура процесса определяется подвижностью галоида в галоидпроизводном. [11]
Двойная связь карбонила, обусловливая подвижность галоида и общую реакционноспособность соединения, необходима для создания лакриматоров этого типа. X - CI, Br или J, - совершенно не обладают лакримогенными свойствами. [12]
Необходимо поэтому индивидуализировать понятие подвижности галоида указанием на характер реакции, применительно к которой изучается относительная реакционность галоидного атома. [13]
Нитрогруппа сильно влияет также на подвижность галоида, находящегося в орто - и пара-положении. По мере увеличения числа нитрогрупп в ароматическом ядре подвижность галоида увеличивается. [14]
Нитрогруппа сильно влияет также на подвижность галоида, находящегося в орто - и пара-положении. По мере увеличения числа нитрогрутш в ароматическом ядре подвижность галоида увеличивается. [15]
Страницы: 1 2 3 4