Cтраница 2
Нитрогруппа сильно влияет также на подвижность галоида, находящегося в орто - и пара-положении. По мере увеличения числа нитрогрупп в ароматическом ядре подвижность галоида увеличивается. [16]
Наиболее часто применяющимся методом изучения подвижности галоида в галоидорганических соединениях является отщепление галоидводородов спиртовой щелочью. Изучено действие щелочи на Р - ИОД -, р-бром - и р-хлорэфиры. [17]
Расположите следующие соединения в порядке убывающей подвижности галоида: хлористый этил, хлористый винил, хлористый аллил. [18]
Химические свойства алкилдихлорарсинов обусловливаются главным образом подвижностью галоидов, связанных с атомом мышьяка, а также наличием ненасыщенного трехвалетного атома мышьяка, способного переходить в пятивалентный мышьяк. Так, при действии воды на этилдихлорарсин, особенно при нагревании, имеет место гидролиз с превращением этилдихл орарей на в окись этиларсина. [19]
С этой точки зрения понятно, что подвижность галоидов в ( 3-хлорма-сляной кислоте обусловлена согласованной чередующейся полярностью. [20]
Уменьшение полярности связи С - С1 ослабляет подвижность галоида и обусловливает упрочнение этой связи в хлористом виниле. [21]
Другим свойством соединений этого ряда является увеличение подвижности галоида, находящегося в - положении к карбоксилу. [22]
Расположите следующие соединения по группам в зависимости от подвижности галоида: а) хлористый этил, б) хлористый винил, в) хлористый аллил, г) хлорбензол. [23]
Было найдено, что скорость реакции зависит от подвижности галоида в R X. Так, ароматические галогениды в реакцию с три-алкилсиланом не вступают даже при кипячении, что согласуется с малой подвижностью галоида, связанного с бензольным кольцом. [24]
Расположите следующие соединения по группам в зависимости от подвижности галоида: а) хлористый этил, б) хлористый винил, в) хлористый ал-лил, г) хлорбензол. [25]
Напишите структурные формулы и расположите в порядке увеличения подвижности галоида: 4-хлор - 2-метилбутан, 6-бром - 2 2-диметилгексан, 2-бромбутен - 2, 6-иод - 2-метилгексан - 2, ос-бром-зтилбензол. [26]
Наличие в молекуле атома олова резко отрицательно сказывается на подвижности галоида, так уже триэтилпроизводные способны всту-пать в реакцию с магнием лишь в присутствии молярных количеств бромистого этила. Показано, что в этих случаях реакция осложняется побочными процессами. [27]
При переходе от ароматических углеводородов к их шестичлен-ным гетероциклическим аналогам нуклеофильная подвижность галоидов повышается, так как гетероатомы в этих соединениях обладают электроноакцепторным действием. [28]
Естественно, это снижает значение константы скорости реакции как мерила подвижности галоида. [29]
Естественно, это снижает зиатгнме константы скорости реакции как мерила подвижности галоида. [30]