Cтраница 1
Диаминоантрахинон хлорируется SOsCU в нитробензоле в 1 4-диамино - 2 3-дихлорантра-хинон. Для введения атома хлора только в пара-положение к аминогруппе исходят из а-ациламиноантрахинонов. Бензо-иламиноантрахинон при действии S02Cl2 в нитробензоле превращается в 1-бензоиламино - 4-хлорантрахинон. [1]
Диаминоантрахинон образуется при окислении нитробензолом в присутствии пиперидина [73] соответствующего лейкодиами-ноантрахинона, который получается в результате реакции лейкохи-низарина с аммиаком. [2]
Диаминоантрахинон 585 получается восстановлением 2 7-динитроан-трахинона, образующегося при нитровании антрахинона разбавленной азотной кислотой. [3]
Диаминоантрахинон дает ди-хлор-2 6-диаминоантрахинон, 1 5 - и 1 8-диаминоаитрахиноны дают тетра-хлор-1 5 - и тетрахлор-1 8-диаминоантрахиноны. [4]
Диаминоантрахинон является исходным продуктом для. [5]
Диаминоантрахинон 540 Диаминовый коричневый 468 4 5 - Диаминоурацил 767 2 5 - Дианилинохинон 490 Диастереоизомеры 129 и ел. [6]
У диаминоантрахинонов, как и у диоксипроизводных, сохраняется разделение на а а -, а, 3 и 3 р ряды, однако наблюдается большая разница в величинах fts отдельных изомеров внутри этих рядов, а также более частое выпадение отдельных изомеров из общих закономерностей. Например, 2 3-диаминоантрахинон имеет наибольшие величины Kf среди других диаминоантрахинонов р [ 3 -ряда в обычных системах и наименьшие в системах с обращенными фазами. Возможно, это связано со взаимодействием расположенных рядом аминогрупп между собой. [7]
У диаминоантрахинонов, как и у диоксипроизводных, сохраняется разделение на а а -, а р и р Р ряды, однако наблюдается большая разница в величинах Rf отдельных изомеров внутри этих рядов, а также более частое выпадение отдельных изомеров из общих закономерностей. Например, 2 3-диаминоантрахинон имеет наибольшие величины Rf среди других диаминоантрахинонов р р - ряда в обычных системах и наименьшие в системах с обращенными фазами. Возможно, это связано со взаимодействием расположенных рядом аминогрупп между собой. [8]
Их получают из соответствующих диаминоантрахинонов, но бен-зоилирование ведут в таких условиях, чтобы получить преимущественно монобензо. [9]
Их получают из соответствующих диаминоантрахинонов, но бензоили-рование ведут в таких условиях, чтобы получить преимущественно монобензоильное производное. [10]
О хлорировании мои о - и диаминоантрахинонов с помощью сульфурилхлорида см. этот том, вып. [11]
Реакция аминирования хинизарина полностью обратима: достаточно восстановить диаминоантрахинон до лейкосоединения и непродолжительно нагреть его в щелочной или кислой среде, чтобы получить лейкохинизарин и соответствующий амин. Это превращение используется главным образом для установления строения антрахиноновых красителей. [12]
Целлитон прямой фиолетовый, см. 1 4 - Диаминоантрахинон. [13]
Реакция аминирования хинизарина полностью обратима; достаточно восстановить диаминоантрахинон до лейкосоединения и непродолжительно нагреть его в щелочной или кислой среде, чтобы получить лейкохинизарин и соответствующий амин. Это превращение используется главным образом для установления строения антрахиноновых красителей. [14]
Исходными продуктами для получения красителя служат а-аминоантрахинон и 1.5 - диаминоантрахинон. [15]