Cтраница 1
Большая подвижность атомов водорода, связанных с кислородом или азотом, чем находящихся около углерода, общеизвестна. [1]
Эта большая подвижность атомов водорода в ацетилене, между прочим, проявляется в кх способности замещаться металлами, чем ацетилен резко отличается от других углеводородов. [2]
Благодаря большой подвижности атома водорода, находящегося в пара-положении относительно аминогруппы, диметил-анилин широко используется для синтеза красителей и других органических соединений. [3]
Благодаря большой подвижности атома водорода, находящегося в пара-положении относительно аминогруппы, диметил-анилин широко используется для синтеза - красителей и других органических соединений. [4]
Из-за большой подвижности атомов водорода его перераспределение под действием потенциальных полей происходит очень легко и в таких масштабах, что системы металл-водород являются наиболее подходящими моделями для изучения термодиффузии, восходящей диффузии, электропереноса. [5]
Благодаря большой подвижности атома водорода, находящегося в пара-положении - относительно аминогруппы, диметиланилин широко используется для синтеза красителей и других органических соединений. [6]
Благодаря большой подвижности атома водорода, находящегося в пара-положении относительно аминогруппы, диметиланилин широко используется для синтеза красителей и других органических соединений. [7]
Этот вид изомерии объясняется большой подвижностью атомов водорода, находящихся у углерода, расположенного между двумя карбонильными группами, которые оттягивают от него электронную плотность и делают его настолько электроположительным, что водород может на какой-то момент диссоциировать, а затем присоединяться обратно или к атому углерода, или к атому кислорода, образуя две таутомерные формы. [8]
Гидроксильная группа в бензольном ядре фенолов способствует большей подвижности атомов водорода, находящихся в орто - и пара-положениях к гидроксильной группе. Атомы водорода в мета-положении практически не вступают в химические реакции при получении ФФС. [9]
Преимущественное образование продукта ( II) определяется очень большой подвижностью атома водорода, находящегося в - положении к сложноэфирным группам. Поэтому в щелочной среде легко происходит отщепление двух молекул спирта. [10]
При рассмотрении реакционной способности а р-галоген-эфиров необходимо также учесть и большую подвижность атома водорода в р-положении. [11]
При многочисленных синтезах красителей и других веществ с применением диметиланилина обычно пользуются большой подвижностью атома водорода, находящегося в пара-положении по отношению к ди-метиламиногруппе. [12]
Обе формы сосуществуют, между ними имеется нечто вроде динамического равновесия, обязанного большой подвижности атома водорода. [13]
Весьма важным в синтетическом отношении свойством поли-фторароматических соединений является легкость их металлирова-ния, обусловленная большой подвижностью атома водорода вследствие сильного отрицательного индуктивного эффекта атомов фтора. [14]
При многочисленных синтезах красителей и других веществ, при которых применяют Диметиланилин, обычно пользуются большой подвижностью атома водорода, находящегося в пара-положении по отношению к диметиламиногруппе. [15]