Диаминодифенилметан
Cтраница 1
Диаминодифенилметан - белый кристаллический порошок; темп. С при 15 мм рт. ст. Растворяется в воде ( в холодной воде незначительно), спирте, ацетоне. Получают его конденсацией анилина с формальдегидом. Очищается перегонкой в вакууме с последующей перекристаллизацией из воды. [1]
 |
Прибор для поликонденсации при низкой температуре в токе инертного газа. [2] |
Диаминодифенилметан - 20 2 г ( 0 1 моля); диметилацет-амид - 200 мл; дихлорангидрид изофталевой кислоты - 19 6 г ( 0 1 моля); толуол высушенный - 20 мл; баллон с инертным газом. [3]
Диаминодифенилметан, 4 4 -диаминодифенилсульфид ( XXXIV - тиоанилин) и его 2 2 -дисульфокислота ( XXXV) являются примерами диаминов, которые после бисдиазотирования и сочетания с подходящими компонентами дают красители для шерсти, не обладающие субстантивностью к хлопку. [4]
Диаминодифенилметан с NaCl - вулканизующий агент для изоцианатсодер-жащих полимеров. Применяется для вулканизации преполимеров с концевыми изоцианатными группами. Получаемые вулканизаты по физико-механическим характеристикам аналогичны вулканизатам с использованием других ароматических днаминоз. [5]
Диаминодифенилметан - белый кристаллический порошок; темп. С при 15 мм рт. ст. Растворяется в воде ( в холодной воде незначительно), спирте, ацетоне. Получают его конденсацией анилина с формальдегидом. Очищается перегонкой в вакууме с последующей перекристаллизацией из воды. [6]
 |
Прибор для поликон-ценсации при низкой температуре в токе инертного газа. [7] |
Диаминодифенилметан - 20 2 г ( 0 1 моля); дяметилацет-амид - 200 мл; дихлорангидрид изофталевой кислоты-19 6 г ( 0 1 моля); толуол высушенный - 20 мл; баллон с инертным газом. [8]
Диаминодифенилметан 235 4 4 - Диаминодифенилмочевина 235 1 4 - Диамино-2 3-дифеноксиантрахинон 160 1 4 - Диамино-2 3-дихлорантрахинон 160 Диаминоксантеновые красители 137 ел. [9]
Sn - диаминодифенилметан; СгО3 в кислоте - 4 4 -ди-нитробеизофенои, темп. [10]
В случае диаминодифенилметана реакция протекает по обеим аминогруппам. Эпоксид ЭМДА имеет деформационную теплостойкость около 300 С. [11]
Механизм образования диаминодифенилметанов окончательно не установлен. [12]
Полученный я - диаминодифенилметан загрязнен смолистыми продуктами конденсации анилина с формальдегидом, которые отделяют путем дробного осаждения из кислого раствора. Продукт переносят в стакан и растворяют в смеси 1 л горячей воды и 120 г 30 % - ной соляной кислоты. К раствору, при энергичном перемешивании, добавляют тщательно измельченный карбонат натрия до возникновения первого устойчивого помутнения и, при интенсивном перемешивании, очень медленно прибавляют еще 5 г карбоната натрия. Вначале осаждается темное, буро-желтое масло, а затем - все более светлое. Добавляют 10 г активированного угля и после тщательного перемешивания фильтруют в горячем состоянии. К прозрачному раствору медленно добавляют 40 г карбоната натрия. Раствор должен иметь слабокислую реакцию ( рН 6); конечная фракция хлоргидрата должна остаться в водном растворе. Выделившееся масло несколько раз промывают горячей водой и, тщательно отделив воду, выливают в ступку. [13]
Как отмечалось выше, Диаминодифенилметан, полученный по этому способу, содержит большое, а иногда преимущественное количество 2 2 - и 2 4 -изомера. [14]
Полученный в результате конденсации сырой диаминодифенилметан очищали перегонкой в вакууме при остаточном давлении 5 мм. [15]
Страницы: 1 2 3 4