Cтраница 2
Другой фирмой [154] для получения диаминодифенилметана с высоким содержанием 4 4 -изомера, наоборот, рекомендуется плавный подъем температуры в трех зонах с временем пребывания компонентов в каждой зоне от 15 до 130 мин. [16]
В качестве отвердителей используют л-фенилендиамин и диаминодифенилметан, в качестве наполнителей - кварцевую муку и тонкоизмельченное стекловолокно. [18]
Некоторые диамины, например, толу-эндиамин и диаминодифенилметан, в опытах на животных обнаружили сильные гепатотоксические свойства, однако данные о серьезных поражениях печени в результате инцидентов на производстве отсутствуют. Тем не менее, в 1966 году сообщалось о 84 случаях токсической желтухи, причиной которой был хлеб, выпеченный из загрязненной 4 4 -ди-аминодифенилэтаном муки, а также о случаях токсического гепатита после отравления на производстве. [19]
Диаминодифенил по сравнению с диаминодифенилоксидом дает менее эластичные, а диаминодифенилметан - менее нагре-востойкие полимеры. [20]
Бензидт, Гекса-метилендиамин, Диаминоантрахиноны, Диаминодиоксиантра-хиноны, 4 4 - Диаминодифенилметан, 4 4 - Диаминодифенило-вый эфир, Диамины, Додекаметилендиамин, Ксилиленди-амины, Пиперазин, Толуилендиамины, Фенилендиамины, Эти-лендиамин. [21]
Отвердителями клеев горячего отверждения служат ароматические амины ( л-фе-нилендиамин, диаминодифенилсульфон, диаминодифенилметан, диаминодифенило-вый эфир), ангидриды многоосновных карбоновых кислот ( малеиновой, фталевой, пиромеллитовой, метилтетрагидрофталевой), дициандиамид, феноло-формальдегид-ная смола. Срок хранения таких клеев не менее 24 ч, а у клеев с отвердителем дици-андиамидом 6 - 12 мес. При температуре 120 - 200 С они отверждаются в течение 0 5 - 10 ч, с применением дициандиамида по принципу реакции анионной полимеризации. Для ускорения отверждения эпоксидных клеев ангидридами кислот в их состав обычно вводят третичные амины. Клеевые соединения на их основе имеют прочность при сдвиге до 35 МПа, работоспособны при температурах от - 50 до 200 - 250 С, устойчивы к действию влаги и факторов тропического климата. [22]
Как переход в производные хинонметидов можно рассматривать окисление 4 4 / - диаминодифенилметанов ( 21) в катионы дифенилметановых красителей ( 22), хотя известно, что положительный заряд в этих катионах делокализован. [23]
В большинстве исследовательских работ, выполненных в последние годы в области синтеза диаминодифенилметанов, подчеркивается практическая ценность данного направления. [24]
Ди-трет-амилгидрохинон 118 Диамилдифенат 299, 300 Ди-тгерет-амилперекись 150 Ди-трет-амилпероксид 150 4 4 - Диаминодифенилметан 328 4 4 - Диаминодициклогексилметан 311 1 4 - Диамино-2 - метоксиантрахинон 350 Диамины ароматические 323 ел. [25]
Разработан способ получения 4 4 -диаминобензофенона путем конденсации анилина с формальдегидом и последующего окисления диаминодифенилметана. [26]
Деструктивное гидрирование ( Гидрогенолиз) 441 Дефолианты 15 Дехлорирование 94 Диалкилдихлорсиланы 291 Диалкилфосфиты 208 4 4 - Диаминодифенилметан 219 Диаминодифенилметаны 537 Диамины ароматические 496 Диацетоновый спирт 363, 563 Дибромпропан-1 2 118 Дибромэтан-1 2 118 Дивинилбензол 237, 459, 460 а а - ( а р) - Дигидронафталин 482 Диеновый синтез 36, 37, 473 Диены 10, 36, 37, 477 ел. [27]
Реакционная способность диаминов по отношению к диан-гидридам возрастает в следующем ряду [266]: гексаметиленди-амин декаметилендиамнн 4 4 / - диаминодифенилметан 4 4 -диаминодифенилоксид п-фенилендиамин льфенилендиамин лг-толуилендиамин 4 4 -диамино - 3 3 / - диметилдифенилметан - 4 4 -диаминодифенилсульфон. [28]
Таким образом, до дозы 75 МДж / кг наибольшую радиационную стойкость при оценке по изменениям разрушающего напряжения при изгибе эпоксидным композициям придают диаминодифенилметан, диаминодиметилдифенил и диаминоди-фенил. [29]
МА - малеиновый ангидрид; М - ФДА - л-фенилендиамин; ПЭПА - полиэтиленполиамин; ГМДА - гексаметилендиамин; ДЭТА - ди-этилендиамин; Диамет - Х - 3 3 -дихлор - 4 4 - Диаминодифенилметан. [30]