Диаминодифенилметан
Cтраница 3
Следующие вещества привлекали мух обоих полов: гвоздичное масло и терпены, полученные из него, линолилацетат, метилизо-эвгенол, амберин ( искусственный мускус), цитронеллилацетат, сафрол, этилбензоат, п, n - диаминодифенилметан, бензальдегид и паральдегид. Рипли и Хепберн обнаружили всего 86 привлекающих веществ, из которых 32 вещества могли бы применяться в полевых условиях. В одной из серий опытов они обнаружили, что смесь запахов более привлекательна, чем запах одного вещества. По-видимому, мухи этого вида легко вводятся в заблуждение имитирующими запахами. [31]
В щелочной среде в присутствии избытка анилина путем присоединения его к первично образовавшемуся метиленанилину образуется метилендианилин C6H5NH - СН2 - ЫНС6Н5, который при нагревании с солями амина претерпевает перегруппировку и расщепление, переходя в производное диаминодифенилметана. [32]
В щелочной среде в присутствии избытка анилина путем присоединения его к первично образовавшемуся метиленанилину образуется метилендианилин CeH5NH - СН2 - NHC6HS, который при нагревании с солями амина претерпевает перегруппировку и расщепление, переходя в производное диаминодифенилметана. [33]
 |
Сравнительная оценка различных связующих для клеев. [34] |
В ЧССР для отверждения эпоксидных клеев при 25 - 60 С применяют диэтилентриамин, дипропилентриамин, триэтилентетрамин, моноциандиэтилентриамин, дициандиэтилентриамин и аминоамиды; для отверждения при 80 - 200 С - - фталевый ангидрид, дициандиамид, диаминодифенилметан, ж-фениленди-амин, малеиновый ангидрид. С успехом используют анионные отвердители ( комплекс трехфтористого бора BF3), пригодные прежде всего для отверждения низкомолекулярных эпоксидных смол. Анионные отвердители способствуют протеканию отверждения с большой скоростью даже при тем-пературах ниже О С. Поэтому часто требуется их модифицировать, чтобы они действовали медленнее, поскольку отверждение в течение нескольких секунд из-за технологических трудностей часто неосуществимо. [35]
Ионол - смесь бутилированных крезолов ( 84 % 2 6-ди - / гарет-бутил-4 - метилфенола, 2-трет-бутил - 4-метилфенол, небольшое количество бутиловых эфиров фенола и полимеров бутилена и 1 - 2 % тг-крезола), применяется в количестве 0 25 % в высокоочищенных турбинных и подобных им маслах. MB, представляющий собой диаминодифенилметан. [36]
Указанный процесс ускоряется в присутствии щелочей. Некоторые аминосоединения, например диаминодифенилметан и пирокатехин, также являются активаторами вулканизации 18 - 181 полихлоропре-на ЭС. Образующиеся поперечные связи придают вулканизатам повышенную термостойкость и усталостную выносливость. При вулканизации ЭС хлоропреновых каучуков повышаетря стойкость резиновых смесей к подвулканизации, улучшаются динамические свойства вулканизатов и прочность связи с латунированным ме-таллокордом. Максимальная прочность достигается при содержании смолы Э-41 8 - 9 вес.л. на 100 вес. Эпоксидные вул-канизаты наирита несколько уступают стандартным по температу-ростойкости и стойкости к тепловому старению, Введение окислов металлов в смеси, содержащие ЭС, повышает скорость и степень вулканизации. При увеличении молекулярного веса смолы содержание ее в смеси для достижения тех же показателей также должно повышаться. Аналогичные результаты получены при вулканизации наирита диглицидным эфиром 2 2-диокси - 1 1-дина-фтилметана ДГЭ, синтезированным конденсацией диоксинафтил-метана с эпихлоргидрином в присутствии щелочи. [37]
Указанный процесс ускоряется в присутствии щелочей. Некоторые аминосоединения, например диаминодифенилметан и пирокатехин, также являются активаторами вулканизации 180 181 полихлоропре-на ЭС. Образующиеся поперечные связи придают вулканизатам повышенную термостойкость и усталостную выносливость. При вулканизации ЭС хлоропреновых каучуков повышается стойкость резиновых смесей к подвулканизации, улучшаются динамические свойства вулканизатов и прочность связи с латунированным ме-таллокордом. Максимальная прочность достигается при содержании смолы Э-41 8 - 9 вес.л. на 100 вес. Эпоксидные вул-канизаты наирита несколько уступают стандартным по температу-ростойкости и стойкости к тепловому старению, Введение окислов металлов в смеси, содержащие ЭС, повышает скорость и степень вулканизации. Аналогичные результаты получены при вулканизации наирита диглицидным эфиром 2 2-диокси - 1 1-дина-фтилметана ДГЭ, синтезированным конденсацией диоксинафтил-метана с эпихлоргидрином в присутствии щелочи. [38]
Акридиновые красители получаются при конденсации альдегидов ( как жирных, так и ароматических) с - и-фенилендиаминами. Образующийся в качестве промежуточного продукта замещенный диаминодифенилметан при нагревании с кислотами отщепляет молекулу аммиака, превращаясь в замещенный 9 10-дигидроакридин. Последний, окисляясь, превращается в краситель. Например, путем конденсации л-толуилендиамина с формальдегидом в присутствии серной кислоты при 50 при последующем окислении полученного соединения образуется краситель основ. [39]
Для применения в микроэлектронике разработаны пресс-композиции на основе эпоксифенольных материалов со специально подобранными и обработанными силаном наполнителями неорганического происхождения. Эти материалы превосходят беспримесные эпоксидные смолы ( ( утвержденные диаминодифенилметаном или гексахлорэндометилентетрагидрофталевым ангидридом), так как они более влагостойки и стабильны при хранении, обладают меньшей усадкой и физиологически безвредны. [40]
Исходными соединениями для их синтеза служат малеиновый ангидрид, цнклопентадиен, диаминодифенилметан и диангидрид бензофенонтетракарбоновой кислоты. Сначала конденсацией в диметилформамиде получают олигоамидокислоту, которая превращается в порошкообразный олигоимид распылительной сушкой. Прессование этого продукта при температуре выше 260 С сопровождается отверждением полимера. При этом протекает процесс, обратный реакции Дильса - Альдера, с отщеплением циклопента-диена и образованием олигоимида. [41]
Состав смеси зависит от мольного соотношения формальдегида к анилину. Реакцию проводят, нагревая формалин с анилином; получают смесь главным образом диаминодифенилметана и триами-на. Ее применяют для получения ди - и триизоцианата ( стр. [42]
Состав смеси зависит от мольного соотношения формальдегида к анилину. Реакцию проводят, нагревая формалин с анилином, и получают смесь главным образом диаминодифенилметана и триамина. Ее применяют для получения ди - и триизоцианата. [43]
Для этих целей чаще всего используют ангидрид тримеллитовой кислоты, пиромел-литовый диангидрид и диангидрид бензофенонтетракарбоновой кислоты, диаминодифенилметан, м-фенилендиамин, п-аминобензой-ную кислоту, аминоэтанол, аминоуксусную кислоту, терефталевую и итаконовую кислоты, фенилиндандикарбоновую кислоту, бензо-фенондикарбоновую кислоту, этиленгликоль, глицерин, трис ( гидр-оксиэтил) изоцианурат. В условиях этерификации ( 200 - 280 С) имидизация происходит чрезвычайно быстро, в то время как относительно медленно протекающий процесс поликонденсации замедляется выделяющейся в ходе имидизации водой. [44]
Все эти соединения обладают довольно высоким ускоряющим действием, дают вулканизаты, имеющие более высокое относительное удлинение и в ряде случаев более высокое сопротивление разрыву, чем стандартные смеси с окислами металлов. К недостаткам аминных вулканизатов можно отнести склонность их к подвул-канизации, например, 4 4 / - диаминодифенилметан сообщает большую склонность к подвулканизацни, чем 2-меркаптоимидазолин. [45]
Страницы: 1 2 3 4